(S)-N-(sec-butyl)-2-chloroacetamide | 1422557-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(sec-butyl)-2-chloroacetamide
• 英文别名: N-[(2S)-butan-2-yl]-2-chloroacetamide
• CAS: 1422557-83-2
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00791326
• 分子量: 149.62
• InChiKey: NQOKLKIMNNTVAC-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(sec-butyl)-2-chloroacetamide 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-2-(3-(4-((4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)amino)-6-ethoxyquinazolin-2-yl)phenoxy)-N-(sec-butyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS AND AUTOIMMUNE DISEASES WITH GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS
  [FR] TRAITEMENT D'AFFECTIONS INFLAMMATOIRES ET DE MALADIES AUTO-IMMUNES AVEC DES INHIBITEURS D'ABSORPTION DE GLUCOSE

  摘要：

  该发明提供了治疗哺乳动物炎症病症和自身免疫疾病的方法，包括向需要的哺乳动物主体施用化合物的治疗有效量，或其前药，或该化合物或前药的药用可接受的盐或酯，其中该化合物是葡萄糖摄取抑制剂。在特定方面，本发明提供了一种治疗哺乳动物炎症病症和自身免疫疾病的方法，尤其是人类，在该方法中，葡萄糖摄取抑制剂调节GLUT1和GLUT3的葡萄糖转运。

  公开号：

  WO2018201006A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-氨基丁烷 、 氯乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-(sec-butyl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  在室温下由易于获得的 N-杂环卡宾-Ir 络合物催化的酮的对映选择性氢化硅烷化

  摘要：

  从手性α-氨基酸衍生物如β-氨基醇合成了一系列功能化的唑鎓化合物。由此获得的羟基-酰胺官能化的唑盐与 Ag2O 反应得到 N-杂环卡宾-Ag (NHC-Ag) 配合物。随后用[IrCl(cod)] 2 处理所得的银化合物产生单齿IrCl(cod)(NHC)，其在空气中稳定。NHC-Ir 复合物在环境条件下使用 (EtO)2MeSiH 促进了酮的有效不对称氢化硅烷化。发现含有异丁基立体定向基团的手性配体是所检查的功能化 NHC-Ir 配合物的最佳配体。发现催化剂ee和产物ee之间存在线性关系。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402279

文献信息

• Highly tunable anionic tethered N-heterocyclic carbene of Pd(II) complexes for asymmetric allylic alkylation reaction
  作者：Hiroshi Shirasaki、Miaki Kawakami、Haruka Yamada、Ryuichi Arakawa、Satoshi Sakaguchi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.12.015

  日期：2013.2

  combination of [Pd(allyl)Cl]2 and the azolium salt 9, containing a 3-pentyl group at N(3) position in the NHC ring, efficiently promoted the AAA reaction to afford the corresponding alkylated product 7 with 67% ee. Furthermore, it was found that the Pd/NHC ratio was an important factor; the AAA reaction with a Pd/NHC ratio of 1:1 took place smoothly, whereas utilization of a Pd/NHC ratio of 1:2 resulted

  研究了阴离子束缚的NHC配体体系在Pd催化的烯丙基不对称烷基化（AAA）反应中的多功能性。定义明确的阴离子酰胺化物/ NHC-Pd（II）络合物催化1,3-二苯基丙-3-烯-1-基乙酸酯（5）与NaCH（CO 2 Me）2的AAA反应。同样，通过使用原位生成的NHC-Pd（II）配合物发生AAA反应。各种NHC配体前体的筛选显示[Pd（烯丙基）Cl] 2和重氮盐9的组合有效地促进了AAA反应，该重氮盐9在NHC环的N（3）位置含有一个3-戊基。得到相应的烷基化产物7拥有67％的ee。另外，发现Pd / NHC比是重要的因素。Pd / NHC比为1：1的AAA反应顺利进行，而Pd / NHC比为1：2的利用可能导致底物的转化率较低，这可能是由于形成了催化惰性的bis（NHC）–Pd （二）情结。事实上，一项独立的实验表明，双（NHC）-Pd（II）络合物是通过用两当量的NHC-Ag络合物处理[Pd（烯丙基）Cl]
• Treatment of inflammatory conditions and autoimmune diseases with glucose uptake inhibitors
  申请人：Kadmon Corporation, LLC

  公开号：US11071735B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  This invention provides methods of treating inflammatory conditions and autoimmune diseases in a mammal, comprising administering to the mammalian subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound, or pro-drug thereof, or pharmaceutically acceptable salt or ester of said compound or pro-drug, wherein the compound is an inhibitor of glucose uptake. In particular aspects, the present invention provides a method of treating inflammatory conditions and autoimmune diseases in a mammal, and preferably a human, in which the glucose uptake inhibitor modulates the glucose transport of GLUT1 and GLUT3.

  本发明提供了治疗哺乳动物炎症和自身免疫性疾病的方法，包括向有需要的哺乳动物施用治疗有效量的化合物或其原药，或所述化合物或原药的药学上可接受的盐或酯，其中所述化合物是葡萄糖摄取抑制剂。在特定方面，本发明提供了一种治疗哺乳动物，最好是人类的炎症和自身免疫性疾病的方法，其中葡萄糖摄取抑制剂调节GLUT1和GLUT3的葡萄糖转运。
• TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS AND AUTOIMMUNE DISEASES WITH GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Kadmon Corporation, LLC

  公开号：US20200046702A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  This invention provides methods of treating inflammatory conditions and autoimmune diseases in a mammal, comprising administering to the mammalian subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound, or pro-drug thereof, or pharmaceutically acceptable salt or ester of said compound or pro-drug, wherein the compound is an inhibitor of glucose uptake. In particular aspects, the present invention provides a method of treating inflammatory conditions and autoimmune diseases in a mammal, and preferably a human, in which the glucose uptake inhibitor modulates the glucose transport of GLUT1 and GLUT3.
• Enantioselective Hydrosilylation of Ketones Catalyzed by a Readily Accessible N-Heterocyclic Carbene-Ir Complex at Room Temperature
  作者：Kanako Shinohara、Shun Kawabata、Hanako Nakamura、Yoshiki Manabe、Satoshi Sakaguchi

  DOI：10.1002/ejoc.201402279

  日期：2014.9

  complexes. Subsequent treatment of the resulting silver compound with [IrCl(cod)]2 yielded monodentate IrCl(cod)(NHC), which was stable in air. The NHC–Ir complex facilitated efficient asymmetric hydrosilylation of ketones using (EtO)2MeSiH under ambient conditions. A chiral ligand containing an isobutyl stereodirecting group was found to be the best ligand for the functionalized NHC–Ir complexes that were

  从手性α-氨基酸衍生物如β-氨基醇合成了一系列功能化的唑鎓化合物。由此获得的羟基-酰胺官能化的唑盐与 Ag2O 反应得到 N-杂环卡宾-Ag (NHC-Ag) 配合物。随后用[IrCl(cod)] 2 处理所得的银化合物产生单齿IrCl(cod)(NHC)，其在空气中稳定。NHC-Ir 复合物在环境条件下使用 (EtO)2MeSiH 促进了酮的有效不对称氢化硅烷化。发现含有异丁基立体定向基团的手性配体是所检查的功能化 NHC-Ir 配合物的最佳配体。发现催化剂ee和产物ee之间存在线性关系。
• [EN] TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS AND AUTOIMMUNE DISEASES WITH GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT D'AFFECTIONS INFLAMMATOIRES ET DE MALADIES AUTO-IMMUNES AVEC DES INHIBITEURS D'ABSORPTION DE GLUCOSE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2018201006A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  This invention provides methods of treating inflammatory conditions and autoimmune diseases in a mammal, comprising administering to the mammalian subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound, or pro-drug thereof, or pharmaceutically acceptable salt or ester of said compound or pro-drug, wherein the compound is an inhibitor of glucose uptake. In particular aspects, the present invention provides a method of treating inflammatory conditions and autoimmune diseases in a mammal, and preferably a human, in which the glucose uptake inhibitor modulates the glucose transport of GLUTl and GLUT3.

  该发明提供了治疗哺乳动物炎症病症和自身免疫疾病的方法，包括向需要的哺乳动物主体施用化合物的治疗有效量，或其前药，或该化合物或前药的药用可接受的盐或酯，其中该化合物是葡萄糖摄取抑制剂。在特定方面，本发明提供了一种治疗哺乳动物炎症病症和自身免疫疾病的方法，尤其是人类，在该方法中，葡萄糖摄取抑制剂调节GLUT1和GLUT3的葡萄糖转运。