trans-1,2- dibromocyclooctane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: trans-1,2- dibromocyclooctane
• 英文别名: 1,2-dibromocyclooctane；trans-1,2-Dibromcyclooctan；(1S,2S)-1,2-dibromocyclooctane
• 化学式: C₈H₁₄Br₂
• 分子量: 270.007
• InChiKey: BOESCCYXMLOHNO-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2- dibromocyclooctane 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 环辛炔
  参考文献：
  名称：

  共价组装后修饰触发四嗪边 FeII4L6 四面体的多重结构转变

  摘要：

  共价组装后修饰 (PAM) 反应是用于功能化和稳定自组装金属有机配合物的有用合成工具。最近，PAM 反应也被探索作为触发超分子结构转变的刺激物。在此，我们展示了使用逆电子需求 Diels-Alder (IEDDA) PAM 反应来诱导从四嗪边缘 FeII4L6 四面体前体开始的超分子结构转变。在 PAM 之后，这个四面体根据其他刺激的添加重新排列形成三种不同的结构：富电子苯胺或模板阴离子。通过跟踪系统内的刺激-反应关系，我们破译了一个转换网络，该网络将不同的刺激组合映射到特定的转换产品上。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05082
• 作为产物：
  描述：

  cyclooctene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到trans-1,2- dibromocyclooctane
  参考文献：
  名称：

  共价组装后修饰触发四嗪边 FeII4L6 四面体的多重结构转变

  摘要：

  共价组装后修饰 (PAM) 反应是用于功能化和稳定自组装金属有机配合物的有用合成工具。最近，PAM 反应也被探索作为触发超分子结构转变的刺激物。在此，我们展示了使用逆电子需求 Diels-Alder (IEDDA) PAM 反应来诱导从四嗪边缘 FeII4L6 四面体前体开始的超分子结构转变。在 PAM 之后，这个四面体根据其他刺激的添加重新排列形成三种不同的结构：富电子苯胺或模板阴离子。通过跟踪系统内的刺激-反应关系，我们破译了一个转换网络，该网络将不同的刺激组合映射到特定的转换产品上。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05082

文献信息

• 一种不饱和烃的卤化方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN115197046A

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明提供了一种不饱和烃的卤化方法。所述卤化方法包括将不饱和烃化合物与N‑氧化物、卤源混合，得到卤化烯烃或烷烃。该方法无需采用单质卤素或卤素互化物作为卤源，而是采用廉价易得安全的卤源，能快速高效地对不饱和烃进行卤化，得到卤代烯烃或卤代烷烃。并且烯烃产物结构单一，均为反式结构，为不饱和烃的卤化提供了一条便捷的新途径。
• Covalent Post-assembly Modification Triggers Multiple Structural Transformations of a Tetrazine-Edged Fe₄L₆ Tetrahedron
  作者：Derrick A. Roberts、Ben S. Pilgrim、Giedre Sirvinskaite、Tanya K. Ronson、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.8b05082

  日期：2018.8.1

  tetrahedron rearranged to form three different architectures depending on the addition of other stimuli: an electron-rich aniline or a templating anion. By tracing the stimulus-response relationships within the system, we deciphered a network of transformations that mapped different combinations of stimuli onto specific transformation products. Given the many functions being developed for self-assembled three-dimensional

  共价组装后修饰 (PAM) 反应是用于功能化和稳定自组装金属有机配合物的有用合成工具。最近，PAM 反应也被探索作为触发超分子结构转变的刺激物。在此，我们展示了使用逆电子需求 Diels-Alder (IEDDA) PAM 反应来诱导从四嗪边缘 FeII4L6 四面体前体开始的超分子结构转变。在 PAM 之后，这个四面体根据其他刺激的添加重新排列形成三种不同的结构：富电子苯胺或模板阴离子。通过跟踪系统内的刺激-反应关系，我们破译了一个转换网络，该网络将不同的刺激组合映射到特定的转换产品上。