5-aziridinyl-6-methoxy-1-methyl-1H-indazole-4,7-dione | 85004-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-aziridinyl-6-methoxy-1-methyl-1H-indazole-4,7-dione
• 英文别名: 5-(Aziridin-1-yl)-6-methoxy-1-methylindazole-4,7-dione
• CAS: 85004-85-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: IKDCGWPCRPNQGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dichloro-1-methyl-1H-indazole-4,7-dione 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-aziridinyl-6-methoxy-1-methyl-1H-indazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  选定的5,6-二取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮的合成及抗肿瘤评估。

  摘要：

  合成了一系列新颖的叠氮基取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮和相关的1（2）H-吲唑-4,7-二酮，并对其在雄性CF1小鼠中的艾氏腹水癌生长进行了测试。在Ehrlich腹水癌筛查中，发现十种受试化合物（包括两个氮丙啶基取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮）具有显着活性（抑制肿瘤生长大于80％）。在该筛选中表明了几种抗肿瘤活性的构效关系。叠氮基取代的衍生物5-叠氮基-6-氯-1H-吲唑-4,7-二酮（8a）也对雄性BDF1小鼠的P-388淋巴细胞白血病细胞生长具有显着活性（％T / C = 145；％T / C大于125被视为有效）。

  DOI：

  10.1021/jm00360a017

文献信息

• Synthesis and antitumor evaluation of selected 5,6-disubstituted 1(2)H-indazole-4,7-diones
  作者：Gregory A. Conway、Larry J. Loeffler、Iris H. Hall

  DOI：10.1021/jm00360a017

  日期：1983.6

  A series of novel aziridinyl-substituted 1(2)H-indazole-4,7-diones and related 1(2)H-indazole-4,7-diones was synthesized and tested against Ehrlich ascites carcinoma growth in male CF1 mice. Ten of the test compounds, including two aziridinyl-substituted 1(2)H-indazole-4,7-diones, were found to be significantly active (inhibition of tumor growth greater than 80%) in the Ehrlich ascites carcinoma screen

  合成了一系列新颖的叠氮基取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮和相关的1（2）H-吲唑-4,7-二酮，并对其在雄性CF1小鼠中的艾氏腹水癌生长进行了测试。在Ehrlich腹水癌筛查中，发现十种受试化合物（包括两个氮丙啶基取代的1（2）H-吲唑-4,7-二酮）具有显着活性（抑制肿瘤生长大于80％）。在该筛选中表明了几种抗肿瘤活性的构效关系。叠氮基取代的衍生物5-叠氮基-6-氯-1H-吲唑-4,7-二酮（8a）也对雄性BDF1小鼠的P-388淋巴细胞白血病细胞生长具有显着活性（％T / C = 145；％T / C大于125被视为有效）。