5-Tert-butyl-1,3-oxazole-2-thiol | 58417-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Tert-butyl-1,3-oxazole-2-thiol
• 英文别名: 5-tert-butyl-3H-1,3-oxazole-2-thione
• CAS: 58417-92-8
• 化学式: C₇H₁₁NOS
• mdl: MFCD22378631
• 分子量: 157.236
• InChiKey: OVEGODRUHBMZLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-5-hydroxy-thiazolidine-2-thione 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 5-Tert-butyl-1,3-oxazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Jochims,J.C.; Abu-Taha,A., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 154 - 167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHESIS OF 2-MERCAPTO-OXAZOLES VIA β-KETOAZIDE AND ITS APPLICATION TO A KEY INTERMEDIATE OF PI3Kγ INHIBITORS
  作者：Yusuke Oka、Tetsuya Yabuuchi、Yoshinori Sekiguchi

  DOI：10.3987/com-13-12778

  日期：——

  A convenient synthesis of 2-mercapto-oxazoles via the reaction of beta-ketoazide with triphenylphosphine (TPP) and carbon disulfide and its application to the synthesis of a key intermediate of phosphoinositide 3-kinase gamma (PI3K gamma) inhibitors are described.
• Jochims,J.C.; Abu-Taha,A., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 154 - 167
  作者：Jochims,J.C.、Abu-Taha,A.

  DOI：——

  日期：——