α-Diaethylphosphono-adipinsaeure-diaethylester | 66827-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Diaethylphosphono-adipinsaeure-diaethylester
• 英文别名: 1,4-Bis-ethoxycarbonyl-butan-1-phosphonsaeure-diethylester；Hexanedioic acid, 2-(diethoxyphosphinyl)-, diethyl ester；diethyl 2-diethoxyphosphorylhexanedioate
• CAS: 66827-11-0
• 化学式: C₁₄H₂₇O₇P
• 分子量: 338.338
• InChiKey: ITWGVISSEZQABA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Diaethylphosphono-adipinsaeure-diaethylester 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(Diethoxy-phosphoryl)-3-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of (±)-homosarkomycin ethyl ester

  摘要：

  A new and efficient synthesis of (+/-)-homosarkomycin ethyl ester 6, an antitumor antibiotic is described. The successful synthetic approach to 6 uses beta -ketophosphonate 5 as a key intermediate. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02238-3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴己二酸二乙酯 、 亚磷酸三乙酯 生成 α-Diaethylphosphono-adipinsaeure-diaethylester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Tetraethyl α-Phosphonodicarboxylates with Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.250

文献信息

• Henning,H.-G.; Petzold,G., Zeitschrift fur Chemie, 1967, vol. 7, p. 183 - 184
  作者：Henning,H.-G.、Petzold,G.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Tetraethyl α-Phosphonodicarboxylates with Carbonyl Compounds
  作者：Kikumasa Sato、Masao Hirayama、Takashi Inoue、Shoji Kikuchi

  DOI：10.1246/bcsj.42.250

  日期：1969.1
• A new synthesis of (±)-homosarkomycin ethyl ester
  作者：Ali Samarat、Valérie Fargeas、Jean Villiéras、Jacques Lebreton、Hassen Amri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02238-3

  日期：2001.2

  A new and efficient synthesis of (+/-)-homosarkomycin ethyl ester 6, an antitumor antibiotic is described. The successful synthetic approach to 6 uses beta -ketophosphonate 5 as a key intermediate. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

表征谱图