(2-amino-5-chlorophenyl)(5-methyl-1H-indol-1-yl)methanone | 1267491-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-amino-5-chlorophenyl)(5-methyl-1H-indol-1-yl)methanone
• 英文别名: (2-Amino-5-chlorophenyl)-(5-methylindol-1-yl)methanone
• CAS: 1267491-08-6
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: VSPMGOKFJQWAMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  炔丙基脲 、 (2-amino-5-chlorophenyl)(5-methyl-1H-indol-1-yl)methanone 在 silver hexafluoroantimonate 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 以81%的产率得到7-chloro-13,15b-dimethyl-1H-benzo[e]indolo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]diazepine-3,9(2H,15bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Silver- and Gold-Mediated Domino Transformation: A Strategy for Synthesizing Benzo[e]indolo[1,2-a]pyrrolo/pyrido[2,1-c][1,4]diazepine-3,9-diones

  摘要：

  We reported a strategy for the synthesis of fused heterocyclic compounds benzo[e]indolo[1,2-a]pyrrolo/pyrido[2,1-c][1,4]diazepine-3,9-diones via an AgSbF(6)/gold-complex catalyzed one-pot cascade transformation. The strategy is tolerant of a broad range of substrates and affords a series of intriguing fused diazepinedione heterocycles.

  DOI：

  10.1021/jo101727r
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 tin 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2-amino-5-chlorophenyl)(5-methyl-1H-indol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Silver- and Gold-Mediated Domino Transformation: A Strategy for Synthesizing Benzo[e]indolo[1,2-a]pyrrolo/pyrido[2,1-c][1,4]diazepine-3,9-diones

  摘要：

  We reported a strategy for the synthesis of fused heterocyclic compounds benzo[e]indolo[1,2-a]pyrrolo/pyrido[2,1-c][1,4]diazepine-3,9-diones via an AgSbF(6)/gold-complex catalyzed one-pot cascade transformation. The strategy is tolerant of a broad range of substrates and affords a series of intriguing fused diazepinedione heterocycles.

  DOI：

  10.1021/jo101727r

文献信息

• Silver- and Gold-Mediated Domino Transformation: A Strategy for Synthesizing Benzo[<i>e</i>]indolo[1,2-<i>a</i>]pyrrolo/pyrido[2,1-<i>c</i>][1,4]diazepine-3,9-diones
  作者：Yu Zhou、Jian Li、Xun Ji、Wei Zhou、Xu Zhang、Wangke Qian、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1021/jo101727r

  日期：2011.3.4

  We reported a strategy for the synthesis of fused heterocyclic compounds benzo[e]indolo[1,2-a]pyrrolo/pyrido[2,1-c][1,4]diazepine-3,9-diones via an AgSbF(6)/gold-complex catalyzed one-pot cascade transformation. The strategy is tolerant of a broad range of substrates and affords a series of intriguing fused diazepinedione heterocycles.