2-Methyl-6,14-diazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1(13),7,9,11,15,17,19-heptaen-5-one | 1453457-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-6,14-diazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1(13),7,9,11,15,17,19-heptaen-5-one
• 英文别名: 2-methyl-6,14-diazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1(13),7,9,11,15,17,19-heptaen-5-one
• CAS: 1453457-64-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: MLHJWALHOYYJPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-245 °C
• 沸点：
  569.6±29.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)吲哚 、 炔丙基脲 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2-Methyl-6,14-diazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1(13),7,9,11,15,17,19-heptaen-5-one
  参考文献：
  名称：

  中继催化分支级联：一种访问各种分子支架的技术。

  摘要：

  骨骼多样性：在金催化下，炔酸（A，常见的底物类型）与各种支架构建剂（B）的反应产生了一系列多功能的多杂环结构（参见方案）。该方法能够制备具有高骨架多样性的化合物文库。

  DOI：

  10.1002/anie.201208738

文献信息

• Relay Catalytic Branching Cascade: A Technique to Access Diverse Molecular Scaffolds
  作者：Nitin T. Patil、Valmik S. Shinde、Balasubramanian Sridhar

  DOI：10.1002/anie.201208738

  日期：2013.2.18

  Skeletal diversity: The reactions of alkynoic acids (A, common type of substrates) with various scaffold‐building agents (B) under gold catalysis produce a series of multifunctional polyheterocyclic structures (see scheme). The approach enables the preparation of compound libraries with high skeletal diversity.

  骨骼多样性：在金催化下，炔酸（A，常见的底物类型）与各种支架构建剂（B）的反应产生了一系列多功能的多杂环结构（参见方案）。该方法能够制备具有高骨架多样性的化合物文库。