(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-butoxyphenyl)methanone | 574711-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-butoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 1-(4-butyloxybenzoyl)benzotriazole；Benzotriazol-1-yl-(4-butoxyphenyl)methanone
• CAS: 574711-93-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: KRGVAUFAFOQEGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-butoxyphenyl)methanone 、 (S)-2-hydroxy-7-pentadecyloxy-fluoren-9-ol 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-7-(1-pentadecyloxy)-2-((4-butyloxybenzoyl)oxy)fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  The influence of alkoxy chain length on the ferroelectric properties of chiral fluorenol liquid crystals

  摘要：

  一系列具有不同烷氧链长度组合的异构手性芴醇介晶已被制备，以检验这些化合物形成的手性SmC*相中极性序起源的模型。结果显示，烷氧侧链的转置对自发电极化Ps的符号没有影响，这与一种模型相矛盾，该模型认为极性序源于反平行氢键二聚体的旋转偏倚，这种偏倚最小化了倾斜SmC*相中的自由体积。

  DOI：

  10.1039/b804673e
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-butoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑衍生物的合成及其在体外作为α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制剂的双重潜力：结构-活性关系，分子对接和动力学研究。

  摘要：

  合成了苯并三唑（4-6），其进一步与不同的取代的苯甲酸和苯甲酰溴反应以合成苯并三唑衍生物（7-40）。合成化合物（7-40）通过不同的光谱技术进行了表征，包括EI-MS，HREI-MS，1H-和13C NMR。检查这些分子的抗降血糖潜力，因此评估其α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制活性。所有苯并三唑均在2.00-5.6和2.04-5.72μM的IC50值范围内分别显示出对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的中等至良好的抑制活性。为了理解结构-活性关系，将合成化合物分为“ A”和“ B”两类。化合物25（IC50 = 2.41±1.31μM），（IC50 = 2.5±1.21μM），发现36（IC50 = 2.12±1.35μM）（IC50 = 2.21±1.08μM）和37（IC50 = 2.00±1.22μM）（IC50 = 2.04±1.4μM）在芳环上有氯取代/ s对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶最

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111677