4-ethylnonane | 5911-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 4-ethylnonane
• 英文别名: 4-ethyl-nonane；4-Ethyl-nonan
• CAS: 5911-05-7
• 化学式: C₁₁H₂₄
• 分子量: 156.312
• InChiKey: UGCQDCMVAKKTQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46.5-47 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.7444 g/cm3
• 保留指数：
  1047;1047

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 CF₃O₃S^(1-)*Hf⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到4-ethylnonane
  参考文献：
  名称：

  呋喃衍生物转化的电化学触发链反应

  摘要：

  我们报告了一种将生物质衍生的C5 / C6化合物与增值燃料前体偶联的电化学方法。仅使用2％的当量电荷，2-甲基呋喃（2-MF）被氧化生成阳离子自由基，该自由基容易与3-己烯-2,5-二酮（2,5-二甲基呋喃的衍生物）反应生成3 -（5-甲基呋喃-2-基）己烷-2,5-二酮。只需一步即可将产品转化为4-乙基壬烷（生物柴油/喷气燃料的一种成分），从而获得优异的收率。重要的是，该反应对氧气不敏感，并且发现了少量的水可以促进反应。详细的机械研究证实了拟议的反应途径。该机制的关键是电化学产生的自由基生成。自由基在反应周期结束时再生，以确保链平均传播约ca。47次

  DOI：

  10.1002/anie.202016601

文献信息

• Electrochemically Triggered Chain Reactions for the Conversion of Furan Derivatives
  作者：Rong Chen、Cangjie Yang、Zefeng Zhou、Fredrik Haeffner、Alinda Dersjant、Nicholas Dulock、Qi Dong、Da He、Jing Jin、Yanyan Zhao、Jia Niu、Dunwei Wang

  DOI：10.1002/anie.202016601

  日期：2021.3.29

  single step in excellent yield. Importantly, the reaction was not sensitive to oxygen, and a trace amount of water was found to promote the reaction. Detailed mechanistic studies confirmed the proposed reaction pathways. Key to the mechanism is the radical generation that is enabled by electrochemistry. The radical is regenerated at the end of a reaction cycle to ensure chain propagation for an average

  我们报告了一种将生物质衍生的C5 / C6化合物与增值燃料前体偶联的电化学方法。仅使用2％的当量电荷，2-甲基呋喃（2-MF）被氧化生成阳离子自由基，该自由基容易与3-己烯-2,5-二酮（2,5-二甲基呋喃的衍生物）反应生成3 -（5-甲基呋喃-2-基）己烷-2,5-二酮。只需一步即可将产品转化为4-乙基壬烷（生物柴油/喷气燃料的一种成分），从而获得优异的收率。重要的是，该反应对氧气不敏感，并且发现了少量的水可以促进反应。详细的机械研究证实了拟议的反应途径。该机制的关键是电化学产生的自由基生成。自由基在反应周期结束时再生，以确保链平均传播约ca。47次