(4S,9aS)-4-phenyl-1,3,4,6,7,9a-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-ol | 290333-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4S,9aS)-4-phenyl-1,3,4,6,7,9a-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-ol
• CAS: 290333-67-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: BHNCHBSPRMMMKK-WLDKUNSKSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,9aS)-4-phenyl-1,3,4,6,7,9a-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-ol 在 palladium dihydroxide 、 镍 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 L-哌啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  A New Enantioselective Synthesis of (2S)-Pipecolic Acid

  摘要：

  A synthesis of enantiomerically pure (2S)-pipecolic acid, involving a highly diastereoselective reaction between iminium ion and vinylsilane moieties, is described.

  DOI：

  10.1080/00397910008087421
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,4S,9aS)-4-phenyl-1,3,4,6,7,9a-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]-1-trimethylsilyloxyoxazin 在 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.72 g的产率得到(4S,9aS)-4-phenyl-1,3,4,6,7,9a-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A New Enantioselective Synthesis of (2S)-Pipecolic Acid

  摘要：

  A synthesis of enantiomerically pure (2S)-pipecolic acid, involving a highly diastereoselective reaction between iminium ion and vinylsilane moieties, is described.

  DOI：

  10.1080/00397910008087421