1-tert-butyl-2-carbamoylaziridine | 31907-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-2-carbamoylaziridine
• 英文别名: Aziridine-2-carboxamide, 1-tert-butyl-；1-tert-butylaziridine-2-carboxamide
• CAS: 31907-92-3；35216-55-8
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: VXAOFKBPXSYAJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-2-carbamoylaziridine 在 水 、 氢气 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-t-butyl-3-fluoroalanine
  参考文献：
  名称：

  吡啶溶液中的氟化氢与-cyano-2和-amido-2-aziridines的反应。通过β-氟-α-氨基腈和/或β-氟-α-氨基酸酰胺的酸性水解和醇解制备β-氟α-氨基酸和酯

  摘要：

  已研究了将吡啶鎓聚氟化氢（奥拉试剂）产生的氟化氢添加到某些-2-氰基和-2-氨基氮丙啶上。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85554-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-tert-butylaziridine-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 氨 、 三甲基乙酰氯 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-tert-butyl-2-carbamoylaziridine
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶2-羧酸盐的酯和酰胺

  摘要：

  通过与烷基卤化物，烷基二卤化物反应或通过与三甲基乙酰氯酰化然后进行氨解反应，氮丙啶-2-羧酸衍生物的钾盐可有效地转化为酰胺的酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88924-8

文献信息

• Structure of products of the reaction of 2-cyanoaziridine with carbonyl compounds
  作者：K. F. Koehler、H. Zaddach、G. K. Kadorkina、V. N. Voznesenskii、I. I. Chervin、R. G. Kostyanovsky

  DOI：10.1007/bf00698898

  日期：1993.12

  The structure of azimexone (3), the product of the reaction of 2-cyanoaziridine with acetone, was confirmed on the basis of H-1 and C-13 NMR spectra. The formation of this product is accounted for by the alpha-aziridinoalkylating action of an intermediate containing a good leaving iminoyloxy group. Similar reactions were observed for 1-chloromethylaziridine and a 1-aziridinylmethylammonium salt (6), but not for 1-methoxymethylaziridine (7) and 1-aziridinemethanol.
• LAMBERT, C.;VIEHE, H. G., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 37, 4439-4442
  作者：LAMBERT, C.、VIEHE, H. G.

  DOI：——

  日期：——