(2S,3S,5S)-1-Benzyloxycarbonyl-3-benzylpyrrolidine-2,5-dicarboxylic Acid 2-Ethyl Ester | 125989-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,5S)-1-Benzyloxycarbonyl-3-benzylpyrrolidine-2,5-dicarboxylic Acid 2-Ethyl Ester
• 英文别名: (2S,4S,5S)-4-benzyl-5-ethoxycarbonyl-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 125989-92-6
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆
• 分子量: 411.455
• InChiKey: KBEXBNCKRQITQD-UFYCRDLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5S)-1-Benzyloxycarbonyl-3-benzylpyrrolidine-2,5-dicarboxylic Acid 2-Ethyl Ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,3S,5S)-N-(3-Benzyl-2-carboxypyrrolidine-5-carbonyl)-L-proline
  参考文献：
  名称：

  关于吡咯烷衍生物I. 3-取代的（2 S，5 S）-吡咯烷-2，5-二羧酸的有效合成

  摘要：

  通过有效的方法，从L-天冬氨酸（1）开始立体选择性地合成了（2S，5S）-3-烷基吡咯烷-2，5-二羧酸衍生物I。的4-苄基-1-迪克曼反应吨丁基Nt个丁基氧基羰基ñ -乙氧基羰基-L-天门冬氨酸（4）所提供的产品5，其由（2的混合物的小号，5小号） -和（2 - [R，5 S）-1-叔丁基氧羰基-3-氧吡咯烷-2，5-二羧酸酯的比例为95∶5。处理1-叔丁基6-乙基2-L-（叔丁基氧羰基）anuno-5-diazo-4-oxoadipate（8），从1制备，与乙酸铑（II）二聚体也提供了5的良好收率。的Wittig反应5，接着通过催化氢化，然后脱保护，提供化合物予。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260322
• 作为产物：
  描述：

  5-t-butyl 2-ethyl (2S,5S)-1-t-butyloxycarbonyl-3-benzylpyrrolidine-2,5-dicarboxylate 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,3S,5S)-1-Benzyloxycarbonyl-3-benzylpyrrolidine-2,5-dicarboxylic Acid 2-Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  关于吡咯烷衍生物I. 3-取代的（2 S，5 S）-吡咯烷-2，5-二羧酸的有效合成

  摘要：

  通过有效的方法，从L-天冬氨酸（1）开始立体选择性地合成了（2S，5S）-3-烷基吡咯烷-2，5-二羧酸衍生物I。的4-苄基-1-迪克曼反应吨丁基Nt个丁基氧基羰基ñ -乙氧基羰基-L-天门冬氨酸（4）所提供的产品5，其由（2的混合物的小号，5小号） -和（2 - [R，5 S）-1-叔丁基氧羰基-3-氧吡咯烷-2，5-二羧酸酯的比例为95∶5。处理1-叔丁基6-乙基2-L-（叔丁基氧羰基）anuno-5-diazo-4-oxoadipate（8），从1制备，与乙酸铑（II）二聚体也提供了5的良好收率。的Wittig反应5，接着通过催化氢化，然后脱保护，提供化合物予。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260322

文献信息

• HONMA, TSUNETOSHI;TADA, YUKIO;ADACHI, IKUO;IGARASHI, KIKUO, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 629-634
  作者：HONMA, TSUNETOSHI、TADA, YUKIO、ADACHI, IKUO、IGARASHI, KIKUO

  DOI：——

  日期：——
• On pyrrolidine derivatives I. An efficient synthesis of 3-substituted (2<i>S</i>,5<i>S</i>)-pyrrolidine-2, 5-dicarboxylic acids
  作者：Tsunetoshi Honma、Yukio Tada、Ikuo Adachi、Kikuo Igarashi

  DOI：10.1002/jhet.5570260322

  日期：1989.5

  (2S,5S)-3-Alkylpyrrolidine-2, 5-dicarboxylic acid derivatives I were stereoselectively synthesized by means of an efficient method starting from L-aspartic acid (1). Dieckmann reaction of 4-benzyl 1-t-butyl N-t-butyl-oxycarbonyl-N-ethoxycarbonylmethyl-L-aspartate (4) provided product 5 which consisted of a mixture of (2S,5S)- and (2R,5S)-1-t-butyloxycarbonyl-3-oxopyrrolidine-2, 5-dicarboxylates in

  通过有效的方法，从L-天冬氨酸（1）开始立体选择性地合成了（2S，5S）-3-烷基吡咯烷-2，5-二羧酸衍生物I。的4-苄基-1-迪克曼反应吨丁基Nt个丁基氧基羰基ñ -乙氧基羰基-L-天门冬氨酸（4）所提供的产品5，其由（2的混合物的小号，5小号） -和（2 - [R，5 S）-1-叔丁基氧羰基-3-氧吡咯烷-2，5-二羧酸酯的比例为95∶5。处理1-叔丁基6-乙基2-L-（叔丁基氧羰基）anuno-5-diazo-4-oxoadipate（8），从1制备，与乙酸铑（II）二聚体也提供了5的良好收率。的Wittig反应5，接着通过催化氢化，然后脱保护，提供化合物予。