(E)-3-[2,4-bis(benzyloxy)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-1-[3,4-bis(benzyloxy)phenyl][1-14C]propene | 1126481-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-[2,4-bis(benzyloxy)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-1-[3,4-bis(benzyloxy)phenyl][1-14C]propene
• 英文别名: [2-[(E)-3-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl](314C)prop-2-enyl]-3,5-bis(phenylmethoxy)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1126481-75-1
• 化学式: C₄₉H₅₂O₅Si
• 分子量: 751.023
• InChiKey: XAVDRDLXBCMCNM-NMFJMFRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.64
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[2,4-bis(benzyloxy)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-1-[3,4-bis(benzyloxy)phenyl][1-14C]propene 在 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 甲基磺酰胺 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1S,2S)-3-(2,4-bis(benzyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-1-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)propane-1,2-diol-1-14C
  参考文献：
  名称：

  14C 标记的原花青素 B2 的首次全合成——了解可可多酚代谢的里程碑

  摘要：

  近年来，为了纯粹的愉悦而消费的食物可以提供健康益处的想法得到了很多认可。在这些食物中，可可和黑巧克力富含原花青素，这是多酚的主要膳食家族之一。我们开发了第一个原花青素 B2 的不对称全合成，并将其应用于制备区域选择性放射性标记的 14C 类似物，这将用于加强我们对原花青素代谢的了解。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA， 69451 魏因海姆，德国，2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800886
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(苄氧基)-4-溴苯 在 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 (E)-3-[2,4-bis(benzyloxy)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-1-[3,4-bis(benzyloxy)phenyl][1-14C]propene
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-synthesis of compounds labelled with long-lived isotopes Session 17, Thursday, June 18, 2009

  摘要：

  本节是第一节的延续。介绍了多种详细的三氯化物合成方法，并讨论了在大居里量级上处理氚的方法。此外，详细描述了多种个别同位素标记化合物的制备过程。版权所有 © 2010 约翰威利父子公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1773