5-[2-(3-Prop-2-ynoxyprop-1-ynyl)phenyl]pent-4-yn-1-ol | 909009-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[2-(3-Prop-2-ynoxyprop-1-ynyl)phenyl]pent-4-yn-1-ol
• CAS: 909009-59-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: XUAUKTUBYPSHJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(3-Prop-2-ynoxyprop-1-ynyl)phenyl]pent-4-yn-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到5-[2-(3-Prop-2-ynoxyprop-1-ynyl)phenyl]pent-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of β-lactam fused cyclic enediynes by intramolecular Kinugasa reaction

  摘要：

  通过分子内Kinugasa反应合成β-内酰胺融合烯丙二炔的通用合成路线已经成功开发。该方法拓宽了Kinugasa反应在合成敏感体系（如本论文中描述的体系）中的应用范围。

  DOI：

  10.1039/b605743h
• 作为产物：
  描述：

  在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到5-[2-(3-Prop-2-ynoxyprop-1-ynyl)phenyl]pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of β-lactam fused cyclic enediynes by intramolecular Kinugasa reaction

  摘要：

  通过分子内Kinugasa反应合成β-内酰胺融合烯丙二炔的通用合成路线已经成功开发。该方法拓宽了Kinugasa反应在合成敏感体系（如本论文中描述的体系）中的应用范围。

  DOI：

  10.1039/b605743h