5-[2-(3-Prop-2-ynoxyprop-1-ynyl)phenyl]pent-4-yn-1-ol | 909009-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[2-(3-Prop-2-ynoxyprop-1-ynyl)phenyl]pent-4-yn-1-ol
• CAS: 909009-59-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: XUAUKTUBYPSHJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(3-Prop-2-ynoxyprop-1-ynyl)phenyl]pent-4-yn-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到5-[2-(3-Prop-2-ynoxyprop-1-ynyl)phenyl]pent-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of β-lactam fused cyclic enediynes by intramolecular Kinugasa reaction

  摘要：

  通过分子内Kinugasa反应合成β-内酰胺融合烯丙二炔的通用合成路线已经成功开发。该方法拓宽了Kinugasa反应在合成敏感体系（如本论文中描述的体系）中的应用范围。

  DOI：

  10.1039/b605743h
• 作为产物：
  描述：

  在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到5-[2-(3-Prop-2-ynoxyprop-1-ynyl)phenyl]pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of β-lactam fused cyclic enediynes by intramolecular Kinugasa reaction

  摘要：

  通过分子内Kinugasa反应合成β-内酰胺融合烯丙二炔的通用合成路线已经成功开发。该方法拓宽了Kinugasa反应在合成敏感体系（如本论文中描述的体系）中的应用范围。

  DOI：

  10.1039/b605743h

文献信息

• A novel synthesis of β-lactam fused cyclic enediynes by intramolecular Kinugasa reaction
  作者：Runa Pal、Amit Basak

  DOI：10.1039/b605743h

  日期：——

  A general synthetic route to β-lactam-fused enediynes by intramolecular Kinugasa reaction has been successfully developed. The method has widened the scope of Kinugasa reaction in the synthesis of sensitive systems like the one described in this communication.

  通过分子内Kinugasa反应合成β-内酰胺融合烯丙二炔的通用合成路线已经成功开发。该方法拓宽了Kinugasa反应在合成敏感体系（如本论文中描述的体系）中的应用范围。