ethyl N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-3-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]-L-phenylalaninate | 1031342-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-3-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]-L-phenylalaninate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[(3,5-dichloropyridine-4-carbonyl)amino]-3-[3-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]phenyl]propanoate
• CAS: 1031342-00-3
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₂N₅O₅
• 分子量: 504.329
• InChiKey: HVENGHCGMVULQL-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-3-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]-L-phenylalaninate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到ethyl 3-[(3-aminopyridin-2-yl)amino]-N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64823

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3-硝基吡啶-2-基)氨基]-L-苯丙氨酸乙酯 、 3,5-dichloroisonicotinoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到ethyl N-(3,5-dichloroisonicotinoyl)-3-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64823

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLIC AND HETEROBICYCLIC DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET HÉTÉROBICYCLIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008064823A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention concerns bicyclic and heterobicyclic derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés bicycliques et hétérobicycliques, des procédés de préparation de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques les contenant ainsi que leur utilisation comme médicaments.
• WO2008/64823
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——