H-Ala-Pro-OBZL | 62361-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Ala-Pro-OBZL
• 英文别名: Ala-Pro-OBzl；l-Alanyl-l-proline benzyl ester；benzyl (2S)-1-[(2S)-2-aminopropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 62361-31-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: DIQUVKBEJJCUCP-AAEUAGOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Ala-Pro-OBZL 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  靶向端粒重复结合因子2（TRF2）和阿波罗相互作用的阿波罗肽的环肽模拟物

  摘要：

  端粒重复结合因子2（TRF2）是一种端粒相关蛋白，在3'单链DNA突出端和“ T环”（端粒稳定性至关重要的两个结构）的形成中起着重要作用。阿波罗是由TRF2募集到端粒的5'核酸外切酶，并有助于3'单链DNA突出端的形成。敲除阿波罗可以诱导类似于TRF2敲除引起的DNA损伤反应。在这封信中，我们报告了阿波罗TRFH结合基序（Apollo TBM）的一类环状肽模拟物的设计和合成。我们发现阿波罗TBM C末端残基的构象控制可以有效提高结合亲和力。我们已经获得了与TRF2络合的环状肽Apollo肽模拟物（34）的晶体结构，这为TRF2抑制剂的未来设计提供了有价值的指导。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00152
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸苄酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 H-Ala-Pro-OBZL
  参考文献：
  名称：

  靶向端粒重复结合因子2（TRF2）和阿波罗相互作用的阿波罗肽的环肽模拟物

  摘要：

  端粒重复结合因子2（TRF2）是一种端粒相关蛋白，在3'单链DNA突出端和“ T环”（端粒稳定性至关重要的两个结构）的形成中起着重要作用。阿波罗是由TRF2募集到端粒的5'核酸外切酶，并有助于3'单链DNA突出端的形成。敲除阿波罗可以诱导类似于TRF2敲除引起的DNA损伤反应。在这封信中，我们报告了阿波罗TRFH结合基序（Apollo TBM）的一类环状肽模拟物的设计和合成。我们发现阿波罗TBM C末端残基的构象控制可以有效提高结合亲和力。我们已经获得了与TRF2络合的环状肽Apollo肽模拟物（34）的晶体结构，这为TRF2抑制剂的未来设计提供了有价值的指导。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00152

文献信息

• A Simple Method for<i>N</i>-Amination of Peptide Derivatives
  作者：F. Szurdoki、S. Andreae、E. Baitz-Gács、J. Tamás、K. Valkó、E. Schmitz、Cs. Szántay

  DOI：10.1055/s-1988-27625

  日期：——

  A smooth and mild procedure is reported for the N-amination of α-amino acid and peptide derivatives with cyclohexanespiro-3′-oxaziridine; the chiral integrity is preserved throughout.

  报道了一种平滑温和的程序，用于环己烷螺-3′-氧杂啉对α-氨基酸和肽衍生物进行N-氨基化；在整个过程中，手性完整性得以保持。
• Phosphoryl aminoacid derivatives and composition for treating hypertension containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0009183A1

  公开（公告）日：1980-04-02

  The invention relates to new phosphoryl aminoacid derivatives and related compounds which are useful as antihypertensives.

  本发明涉及可用作抗高血压药的新磷酸氨基酸衍生物及相关化合物。
• Substituted phosphonamides, a process for preparing the same and a pharmaceutical composition which is useful in the treatment of hypertension
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0058427A2

  公开（公告）日：1982-08-25

  There are disclosed substituted phosphonamides and related compounds of the general formula wherein: R, is alkyl or substituted alkyl of C1-C6 wherein the substituent is halo, amino, acylamino; aralkyl wherein the alkyl is C1-C4 optionally substituted by amino or acylamino and wherein the aryl function is phenyl or naphthyl optionally substituted by halo or hydroxyl; or, heteroaralkyl wherein the alkyl is C1-C4 optionally substituted by amino or acylamino and wherein the heteroaryl group can be indolyl or thienyl; R2 is H, lower alkyl of C1-C4, aralkyl. R3 is lower alkyl of C1-C6 optionally substituted by an amino group; R4 is H, lower alkyl of C1-C6, aralkyl. X is (CH2)n wherein n is 1 or 2, CH-OCH3, CH-OH, or S; and, the pharmaceutically acceptable salts thereof. THese compounds are useful as converting enzyme inhibitors and as antihypertensives.

  公开了通式如下的取代膦酰胺及相关化合物 其中 R，是 C1-C6 的烷基或取代烷基，其中取代基是卤代、氨基、酰氨基；芳烷基，其中烷基是 C1-C4 任选被氨基或酰氨基取代，芳基官能团是苯基或萘基，任选被卤代或羟基取代；或杂芳烷基，其中烷基是 C1-C4 任选被氨基或酰氨基取代，杂芳基可以是吲哚基或噻吩基； R2 是 H、C1-C4 的低级烷基、芳烷基。 R3 是任选被氨基取代的 C1-C6 低级烷基； R4 是 H、C1-C6 的低级烷基、芳基。 X 是 (CH2)n，其中 n 是 1 或 2、CH-OCH3、CH-OH 或 S；以及 其药学上可接受的盐类。这些化合物可用作转化酶抑制剂和抗高血压药。
• Reissmann, Siegmund; Filatova, Margarita P., Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 4, p. 147 - 148
  作者：Reissmann, Siegmund、Filatova, Margarita P.

  DOI：——

  日期：——
• XALIKOV, SH. X.;BOBIEV, G. M.;ISMOILOV, M. I.;ASHUROV, S. G., DOKL. AN TADZHSSR, 32,(1989) N2, S. 834-836
  作者：XALIKOV, SH. X.、BOBIEV, G. M.、ISMOILOV, M. I.、ASHUROV, S. G.

  DOI：——

  日期：——