H-Pro-Arg(NO2)-Pro-OBzl | 838819-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Pro-Arg(NO2)-Pro-OBzl
• 英文别名: H-Pro-Arg(NO2)-Pro-OBn；benzyl (2S)-1-[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 838819-77-5
• 化学式: C₂₃H₃₃N₇O₆
• 分子量: 503.558
• InChiKey: ZSPBLEWZZSABNW-FHWLQOOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Pro-Arg(NO2)-Pro-OBzl 在 钯 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 H-Gly-Pro-Arg-Pro-OH*HCl
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和多肽。十三。纤维蛋白α链的N端三肽酰胺类似物的合成研究。

  摘要：

  合成纤维蛋白α-链的N-末端三肽类似物，并检查其对纤维蛋白原/凝血酶凝血的抑制作用。一种新的水溶性活性酯3-吡啶鎓酯被用于合成。在合成肽中，H-Gly-Pro-Arg-六亚甲基亚胺对纤维蛋白原-凝血酶的凝结表现出最高的抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.584
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸苄酯盐酸盐 在 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 H-Pro-Arg(NO2)-Pro-OBzl
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和多肽。十三。纤维蛋白α链的N端三肽酰胺类似物的合成研究。

  摘要：

  合成纤维蛋白α-链的N-末端三肽类似物，并检查其对纤维蛋白原/凝血酶凝血的抑制作用。一种新的水溶性活性酯3-吡啶鎓酯被用于合成。在合成肽中，H-Gly-Pro-Arg-六亚甲基亚胺对纤维蛋白原-凝血酶的凝结表现出最高的抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.584

文献信息

• Amino Acids and Peptides. XVI. Synthesis of N-Terminal Tetrapeptide Analogy of Fibrin .ALPHA.-Chain and Their Inhibitory Effects on Fibrinogen/Thrombin Clotting.
  作者：Koichi KAWASAKI、Katsuhiko HIRASE、Masanori MIYANO、Toshiki TSUJI、Masanori IWAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.40.3253

  日期：——

  N-Terminal tetrapeptide analogs of fibrin α-chain were synthesized by the solution method using a new active ester, the ester of the oxime of p-nitroacetophenone, and by the solid-phase method. Their inhibitory effects on fibrinogen/thrombin clotting were examined. Of the synthetic peptides, amide analogs of Gly-Pro-Arg-Pro exhibited a more potent inhibitory effect.

  采用溶液法和固相法合成了纤维蛋白α链的N端四肽类似物，使用了一种新的活性酯，即对硝基乙酰苯酮的腙酯。考察了它们对纤维蛋白原/凝血酶凝固的抑制作用。在合成的肽中，甘氨酸-脯氨酸-精氨酸-脯氨酸的酰胺类似物表现出更强的抑制效果。
• Amino acids and peptides. XIII. Synthetic studies on N-terminal tripeptide amide analogs of fibrin .ALPHA.-chain.
  作者：Koichi KAWASAKI、Toshiki TSUJI、Katsuhiko HIRASE、Masanori MIYANO、Yoshinori IMOTO、Masahiro IWAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.39.584

  日期：——

  N-Terminal tripeptide analogs of fibrin alpha-chain were synthesized and their inhibitory effect on fibrinogen/thrombin clotting was examined. A new water-soluble active ester, 3-pyridinium ester, was used for the synthesis. Among the synthetic peptides, H-Gly-Pro-Arg-hexamethyleneimine exhibited the highest inhibitory effect on fibrinogen-thrombin clotting.

  合成纤维蛋白α-链的N-末端三肽类似物，并检查其对纤维蛋白原/凝血酶凝血的抑制作用。一种新的水溶性活性酯3-吡啶鎓酯被用于合成。在合成肽中，H-Gly-Pro-Arg-六亚甲基亚胺对纤维蛋白原-凝血酶的凝结表现出最高的抑制作用。