(E)-1-(2,5-dimethylphenyl)-N-methoxymethanimine | 1201946-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2,5-dimethylphenyl)-N-methoxymethanimine
• CAS: 1201946-43-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: RFHARJJFXPDXGJ-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,5-dimethylphenyl)-N-methoxymethanimine 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三氟甲磺酸 、 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以67%的产率得到1,4-Dimethyl-fluorenon
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed C−H Functionalizations of O-Methyl Oximes with Arylboronic Acids

  摘要：

  Useful methods have been developed to construct ortho-arylated aryl aldoximes, aryl ketoximes, and fluorenones via Pd(II)-catalyzed direct C-H arylation by using arylboronic acids as arylating reagents based on the analysis of the pathways of direct functionalization of aryl aldoximes.

  DOI：

  10.1021/ol902552v

文献信息

• Oxime substituted imidazoquinolines
  申请人：Kshirsagar A. Tushar

  公开号：US20070066639A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Imidazo-containing compounds (e.g., imidazoquinolines, imidazonaphthyridines, and imidazopyridines) with an oxime substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及含咪唑基的化合物（例如咪唑喹啉，咪唑萘啶和咪唑吡啶），其在1位上具有肟基取代基，包含这些化合物的药物组合物，中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• US8673932B2
  申请人：——

  公开号：US8673932B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• Pd-Catalyzed C−H Functionalizations of <i>O</i>-Methyl Oximes with Arylboronic Acids
  作者：Chang-Liang Sun、Na Liu、Bi-Jie Li、Da-Gang Yu、Yang Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ol902552v

  日期：2010.1.1

  Useful methods have been developed to construct ortho-arylated aryl aldoximes, aryl ketoximes, and fluorenones via Pd(II)-catalyzed direct C-H arylation by using arylboronic acids as arylating reagents based on the analysis of the pathways of direct functionalization of aryl aldoximes.