1-(phenanthren-3-yl)ethanone oxime | 5968-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(phenanthren-3-yl)ethanone oxime
• 英文别名: 3-acetylphenanthroxime；3-acetylphenanthreneoxime；3-Acetyl-phenanthren-oxim；1-[3]phenanthryl-ethanone oxime；1-[3]Phenanthryl-aethanon-oxim；N-(1-phenanthren-3-ylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 5968-50-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: KBJZNSAZGOKTFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenanthren-3-yl)ethanone oxime 在 铜 、 三苯基膦 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3a-cyclopropyl-2-(phenanthren-3-yl)-3H-pyrazolo[1,5-a]indol-4(3aH)-one
  参考文献：
  名称：

  铜（0）/PPh3 介导的邻硝基炔烃与甲基酮肟的双杂环化反应，获得吡唑并稠合的假吲哚酚。

  摘要：

  已开发出铜 (0)/PPh 3介导的邻硝基炔烃与甲基酮肟的级联双杂环化反应，该反应为获得各种吡唑稠合假吲哚化合物提供了可行的途径。合成有用的官能团包括敏感的 C-I 键与该系统兼容。机理研究表明，反应级联涉及连续 PPh 3介导的脱氧环异构化和铜催化的 [3 + 2] 吡唑环化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02180
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基菲 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(phenanthren-3-yl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  铜催化三组分多米诺环合反应合成4-芳基-5-（芳硫基）-2-（三氟甲基）恶唑

  摘要：

  已开发了用于催化三取代恶唑的肟，芳基硫醇和三氟乙酸酐的铜催化氧化环化反应。这种转化结合了N-O键断裂，CH-H功能化和分子内环化，为在恶唑环上引入三氟甲基（-CF 3）基团提供了实用的方案。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02934
• 作为试剂：
  描述：

  3-乙酰基菲 、 盐酸羟胺 、 吡啶 在 ice water 、 水 、 乙醚 、 1-(phenanthren-3-yl)ethanone oxime 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(phenanthren-3-yl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  2-(Phenyl or Heterocyclic)-1H-Phenanthro[9,10-D]Imidazoles

  摘要：

  该发明涵盖了公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或情况引起的疼痛和/或炎症，例如骨关节炎，类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或情况的方法和制药组合物。

  公开号：

  US20090286772A1

文献信息

• Substituted tetraarylbenzenes
  申请人：Anémian Rémi Manouk

  公开号：US08906893B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  The present invention relates to substances, to electroluminescent device comprising these substances, and to the use thereof.

  这项发明涉及物质，包括这些物质的电致发光器件，以及其使用。
• Copper-Catalyzed Three-Component Domino Cyclization for the Synthesis of 4-Aryl-5-(arythio)-2-(trifluoromethyl)oxazoles
  作者：Fuhong Xiao、Shanshan Yuan、Huawen Huang、Feng Zhang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02934

  日期：2019.11.1

  A copper-catalyzed oxidative cyclization of oxime, arylthiol, and trifluoroacetic anhydride for the construction of trisubstituted oxazoles has been developed. This transformation combines N–O bond cleavage, C–H functionalization, and intramolecular annulation, providing a practical protocol for the introduction of a trifluoromethyl (−CF3) group at oxazole rings.

  已开发了用于催化三取代恶唑的肟，芳基硫醇和三氟乙酸酐的铜催化氧化环化反应。这种转化结合了N-O键断裂，CH-H功能化和分子内环化，为在恶唑环上引入三氟甲基（-CF 3）基团提供了实用的方案。
• Sulfuryl Fluoride Mediated Synthesis of Amides and Amidines from Ketoximes via Beckmann Rearrangement
  作者：Jitendra Gurjar、Valery V. Fokin

  DOI：10.1002/chem.201905358

  日期：2020.8.17

  A metal‐free and redox‐neutral method for Beckmann rearrangement employing inexpensive and readily available SO2F2 gas is described. The reported transformation proceeds at ambient temperature and is compatible with a wide range of sterically and electronically diverse aromatic, heteroaromatic, aliphatic and lignin‐like oximes providing amides in good to excellent yields. The reaction proceeds through

  描述了使用便宜且易于获得的SO 2 F 2气体进行贝克曼重排的无金属和氧化还原中性方法。报道的转化在环境温度下进行，并且与各种空间和电子形式多样的芳族，杂芳族，脂族和木质素样肟兼容，可提供酰胺，产率高至优异。反应通过形成亚氨酰氟中间体进行，该中间体也可用于合成the。
• 一种多取代苯并噻吩并异喹啉及衍生物及其合成方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN110606855B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明涉及一种多取代苯并噻吩并异喹啉及衍生物及其合成方法。本发明首次采用在Cu催化下，在空气氛围中，将酮肟酯类化合物，邻氯苯甲醛类化合物和硫粉转化为苯并[4，5]噻吩并[3，2‑C]异喹啉及其衍生物，制得分子结构稳定，化学性质优良。合成方法的反应原料廉价易得，且不需要经过预处理，反应的原子经济性高；反应只需要使用廉价的铜催化剂，减少环境污染，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备较少，实验操作简便，用料来源广泛。
• 2-(Phenyl or heterocyclic)-1H-phenantrho[9,10-d]imidazoles as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Chau Anh

  公开号：US20070208017A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention encompasses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  本发明涵盖了公式I的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如骨关节炎、类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或病况的方法和制药组合物。