3-isopropylphenanthrene | 33240-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-isopropylphenanthrene
• 英文别名: 3-isopropyl-phenanthrene；3-Isopropyl-phenanthren；3-Isopropylphenanthren；3-propan-2-ylphenanthrene
• CAS: 33240-32-3
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: DWXYZHFFROACOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropylphenanthrene 在 dipotassium peroxodisulfate 、 双氧水 、 iron(III) ethoxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到3-乙酰基菲
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化苄位叔碳断键氧化合成芳酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化苄位叔碳断键氧化合成芳酮的方法，以有机溶剂和水溶液为溶剂，在氧化剂的作用下，催化氧化苄位叔碳合成芳酮，反应通式表示如下。本发明使用廉价绿色的铁催化剂，在绿色氧化剂过氧化氢作用下，以乙腈和水为溶剂，将苄位叔碳断键氧化成羰基生成相应的芳酮。本发明催化氧化反应制备芳酮的方法，使用环境友好的廉价金属催化剂和氧化剂，而且反应底物廉价易得性质稳定，具有较好的官能团相容性。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达96％。

  公开号：

  CN115010584A
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴-2-(4-异丙基苯基)乙烯 在 三乙胺 、 亚磷酸二甲酯 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-isopropylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过Aryne Diels-Alder反应/芳构化从β-溴乙烯基芳烃构建菲和萘。

  摘要：

  已开发出一种高效的无过渡金属的通用方法，该方法可从β-溴乙烯基芳烃和芳烃中合成诸如菲和菲（及四苯）之类的多环芳烃。该反应通过芳烃Diels-Alder（ADA）反应进行，然后进行容易的芳构化。这是有关使用ADA方法直接构建车菊（和四苯酚）的第一份报告。与仅限于9/10取代衍生物的文献方法不同，该方法可使用多种官能化的菲。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01644

文献信息

• Imagire, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1959, vol. 62, p. 837,839
  作者：Imagire

  DOI：——

  日期：——
• 55. Terpene compounds. Part VIII. The conversion of (±)-benzylidenepiperitone into 3-isopropylphenanthrene
  作者：J. C. Bardhan、R. N. Adhya

  DOI：10.1039/jr9560000260

  日期：——
• Mitra,A.; Gupta,M.D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17B, p. 226 - 229
  作者：Mitra,A.、Gupta,M.D.

  DOI：——

  日期：——
• Conformational analysis. XIV. Conformations of methyl-, ethyl-, and isopropylarenes
  作者：Robert J. Ouellette、Birandra K. Sinha、John Stolfo、Charles Levin、Steven Williams

  DOI：10.1021/ja00727a020

  日期：1970.12
• MITRA A.; GUPTA M. D., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 3, 226-229
  作者：MITRA A.、 GUPTA M. D.

  DOI：——

  日期：——