3-(4-氯苯基)-3-(2-苯基乙酰氨基)丙酸 | 171002-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(4-氯苯基)-3-(2-苯基乙酰氨基)丙酸
• 中文别名: 4-氯-BETA-[(2-苯基乙酰基)氨基]苯丙酸
• 英文名称: β-(N-phenylacetylamino)-β-(4-chlorophenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-3-(2-phenylacetamido)propanoic acid；3-(4-chlorophenyl)-3-[(2-phenylacetyl)amino]propanoic acid
• CAS: 171002-19-0
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₃
• 分子量: 317.772
• InChiKey: WHDVSHRTSIEYRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-3-(2-苯基乙酰氨基)丙酸 在 盐酸 作用下， 反应 11.0h， 生成 (S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  对映体纯β-氨基酸的生物催化方法

  摘要：

  通过青霉素酰基转移酶催化相应的N-苯基乙酰基衍生物水解，以良好的化学收率和高对映体纯度（> 95％ee）制备了β-芳基-β-氨基酸。在所有研究的情况下，（R）-对映异构体都是快速反应的异构体。所描述的生物催化程序采用非常简单的一组反应，使用便宜的可商购的化学药品和酶，并且很容易扩大规模。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00204-3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3-(4-氯苯基)-3-(2-苯基乙酰氨基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  粪便产青霉素的青霉素G酰基转移酶催化β-苯丙氨酸及其衍生物的对映选择性酰化。

  摘要：

  这项研究开发了一种简单，有效的方法，该方法可通过粪便产碱杆菌（Af-PGA）中的青霉素G酰基转移酶催化对映选择性酰化来生产外消旋β-苯丙氨酸（BPA）及其衍生物。当反应在25：C和pH 10的水介质中以2：1摩尔比，8 U / mL酶和0.1 M的苯乙酰胺和BPA进行时BPA在40分钟时的最大BPA转化效率仅达到36.1％，但是，当pH值和苯乙酰胺与BPA的摩尔比分别提高到11和3：1时，BPA的最高转化效率提高到42.9％。在相对最佳的反应条件下，BPA衍生物的最大转化率在相对较短的反应时间（45-90分钟）内都达到了约50％。产物的对映体过量值（ee p ）和底物的对映体过量值（ee s ）均分别高于98％和95％。这些结果表明，本研究中建立的方法是实用，有效且对环境有益的，可用于对映体纯的BPA及其衍生物的工业生产。

  DOI：

  10.1080/10826068.2012.719847

文献信息

• Novel N-(arylsulphonyl) amino acid derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030073641A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The invention relates to compounds of formula 1 in which R 1 to R 9 , R 16 and R 17 are as defined in claim 1. These compounds are pharmacologically active.

  本发明涉及公式1中的化合物，其中R1到R9，R16和R17如权利要求1所定义。这些化合物具有药理活性。
• N-(arylsulphonyl)amino acid derivatives having bradykinin receptor
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06015812A1

  公开（公告）日：2000-01-18

  The invention relates to compounds of formula ##STR1## in which R.sub.1 to R.sub.9, R.sub.16 and R.sub.17 are defined in claim 1. These compounds are pharmacologically active.

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中R.sub.1至R.sub.9，R.sub.16和R.sub.17在权利要求1中定义。这些化合物具有药理活性。
• N-(arylsulphonyl) amino acid derivatives
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06610882B2

  公开（公告）日：2003-08-26

  The invention relates to compounds of formula in which R1 to R9, R16 and R17 are as defined in claim 1. These compounds are pharmacologically active.

  本发明涉及以下公式中R1至R9、R16和R17所定义的化合物。这些化合物具有药理活性。
• N-(arylsulphonyl) amino acid derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06433185B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  The invention relates to compounds of formula in which R1 to R9, R16 and R17 are as defined in claim 1. These compounds are pharmacologically active.

  本发明涉及以下式的化合物，其中R1至R9、R16和R17如权利要求1所定义。这些化合物具有药理活性。
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18