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N-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)acetamide | 6660-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)acetamide
英文别名
α-acetamido-4-chloroacetophenone;p-Chloro-α-acetamidoacetophenone;2-acetylamino-1-(4-chloro-phenyl)-ethanone;N-(4-chloro-phenacyl)-acetamide;N-(4-Chlor-phenacyl)-acetamid;N-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-acetamide;n-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]acetamide
N-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)acetamide化学式
CAS
6660-08-8
化学式
C10H10ClNO2
mdl
MFCD10043235
分子量
211.648
InChiKey
JDULJEQJLPNIPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    441.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d9b3a10f05c958239012b95749625f9b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到N-(4-chloro-β-hydroxy-phenethyl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Baker’s Yeast Reduction ofα-(Acylamino)acetophenones and Lipase Catalyzed Resolution of 2-Acylamino-1-arylethanols
    摘要:
    使用发酵的面包酵母对α-酰氨基苯乙酮进行酶促还原,得到了光学活性的(R)-2-酰氨基-1-芳基乙醇。进一步地,使用醋酸乙烯酯作为酰基供体,通过脂肪酶催化的拆分反应,生成了(S)-1-乙酰氧基-2-酰氨基-1-芳基乙醇和(R)-2-酰氨基-1-芳基乙醇。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.1216
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bayomi, Said M.; Al-Obaid, Abdul Rahman M.; Jado, Ahmad I., Pharmazie, 1989, vol. 44, # 12, p. 814 - 816
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Catalytic transformation of esters of 1,2-azido alcohols into α-amido ketones
    作者:Yongjin Kim、Han Kyu Pak、Young Ho Rhee、Jaiwook Park
    DOI:10.1039/c6cc02063a
    日期:——
    The esters of 1,2-azido alcohols were transformed into [small alpha]-amido ketones without external oxidants through the Ru-catalyzed formation of N-H imines with liberation of N2 followed by intramolecular migration of the...
    1,2-叠氮基醇的酯通过Ru催化形成的NH亚胺与N 2的释放而随后在分子内的迁移而转化为无外部氧化剂的小α-酰胺基酮。
  • MODULATION OF PROTEIN TRAFFICKING
    申请人:Bulawa Christine Ellen
    公开号:US20100331297A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Compounds and compositions are provided for treatment or amelioration of one or more disorders characterized by defects in protein trafficking. A method of treating a disorder characterized by impaired protein trafficking includes administering to a subject or contacting a cell with a compound of Formula I: [formula here] or pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof.
    本发明提供用于治疗或改善由蛋白质运输缺陷所特征的一个或多个疾病的化合物和组合物。一种治疗由蛋白质运输受损所特征的疾病的方法包括向受试者施用或与细胞接触化合物I的药物或其药学上可接受的盐或衍生物。[公式在此]
  • In Vitro Biological Evaluation of Some Synthesized Novel 5-Substituted-2-(substituted)hydazineyl-1,3-thiazolidin-4-ones
    作者:Ghaferah H. Al-Hazmi
    DOI:10.1134/s1068162023050072
    日期:2023.10
    was synthesized via the condensation of thiosemicarbazone derivatives (III) with chloroacetyl chloride which gave a 1,3-disubstituted thiourea derivative (IV) as an intermediate compound, this was followed by cyclization of (IV) in situ boiling ethanol solvent in the presence of anhydrous potassium carbonate. The treatment of thiazole derivative (V) with 4-hydroxybenzaldehyde yielded the corresponding
    摘要 2-[2-(1-(4-氯苯基)亚乙基]肼基-1,3-噻唑烷-4-酮( V )化合物通过缩氨基硫脲衍生物( III )与氯乙酰氯缩合合成,得到1,以3-二取代硫脲衍生物( IV )为中间体,在无水碳酸钾存在下,将( IV )在沸腾的乙醇溶剂中原位环化,用4-羟基苯甲醛处理噻唑衍生物( V ),得到相应的产物2,5-二取代-1,3-噻唑烷-4-酮( VI ).化合物( VI)与4-氯苯甲酰溴反应,得到5-(4-羟基亚苄基)-2-(1,2-二取代)肼基-1,3-噻唑烷-4-酮(VIII )。化合物( VI )和( VIII )用乙酸酐乙酰化形成乙酰基衍生物( VII )和( IX )。基于光谱方法和微量分析方法(元素分析)对合成化合物的结构进行了表征和确认。结果发现,大多数1,3-噻唑衍生物( V–IX )表现出酶活性,而化合物( VIII )对α-淀粉酶表现出优异的活性,IC 50值(4
  • [DE] SUBSTITUIERTE PYRAZOLINE UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRAZOLINES AND THEIR USE AS PEST-CONTROL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME PESTICIDES
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1993024463A1
    公开(公告)日:1993-12-09
    (DE) Beschrieben werden neue substituierte Pyrazoline, die die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie mehrere Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.(EN) Described are substituted pyrazolines of the formula given in the description, as well as several methods of preparing them and their use as pest-control agents.(FR) L'invention concerne de nouvelles pyrazolines substituées qui ont la notation donnée dans le descriptif, ainsi que plusieurs procédés de fabrication les concernant et leur utilisation comme pesticides.
    (德) 描述了具有在本说明书中所述结构的取代吡唑啉,以及几种制备它们的方法和它们作为杀虫剂的应用。 (英) 描述了具有在本说明书中所述结构的取代吡唑啉,以及几种制备它们的方法和它们作为杀虫剂的应用。 (法) 本发明涉及具有在本说明书中所述结构的新型取代吡唑啉,以及几种制备它们的方法和它们作为农药的应用。
  • [EN] MODULATION OF PROTEIN TRAFFICKING<br/>[FR] RÉGULATION DU TRAFIC DE PROTÉINES
    申请人:FOLDRX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009062118A3
    公开(公告)日:2009-12-30
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