(+/-)-7-benzyloxy-2-[4-benzyloxyphenyl]-2H-chromene | 1155867-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (+/-)-7-benzyloxy-2-[4-benzyloxyphenyl]-2H-chromene
• CAS: 1155867-66-5
• 化学式: C₂₉H₂₄O₃
• 分子量: 420.508
• InChiKey: SFMDTCSHIRZBGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  596.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(benzyloxy)-2-(3-(4-(benzyloxy)phenyl)acryloyl)phenyl ethyl carbonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-benzyloxyphenyl)-3-(4-benzyloxy-2-hydroxy)propene 、 (+/-)-7-benzyloxy-2-[4-benzyloxyphenyl]-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Flavan-3-ols Using a Mitsunobu Cyclization

  摘要：

  通过从相应的二醇进行一步Mitsunobu反应，以高立体选择性和区位选择性成功合成了四种具有不同取代模式和电子密度的黄酮-3-醇，这些二醇是通过对合适的烯烃进行手性选择性的Sharpless二羟基化制备的。在Mitsunobu环化过程中，六元环的黄酮-3-醇是唯一的环化产物，理论上可能形成的五元环并未被观察到。这些黄酮醇是合成二聚体（如原花青素）或其他偶联产物（如强效DNA聚合酶β抑制剂myristinin A中的黄酮部分）的重要起始材料。Sharpless二羟基化和Mitsunobu环化步骤的对映选择性通过手性高效液相色谱法进行了监测。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083361