(E)-2-(2-methylpropylidene)-4,4-dimethylcyclopentanone | 136570-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-(2-methylpropylidene)-4,4-dimethylcyclopentanone
• 英文别名: (E)-2-Isobutylidene-4,4-dimethylcyclopentanone；(2E)-4,4-dimethyl-2-(2-methylpropylidene)cyclopentan-1-one
• CAS: 136570-76-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: GBMUXDDFCBVGAW-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-methylpropylidene)-4,4-dimethylcyclopentanone 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到(E)-2-(2-methylpropylidene)-4,4-dimethylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Higgins, Dick; Lawrence, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3331 - 3350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环戊烯-1-酮 在 copper(l) iodide 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (E)-2-(2-methylpropylidene)-4,4-dimethylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Higgins, Dick; Lawrence, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3331 - 3350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity of rhodium(II)-catalyzed decomposition of 1-alkyl-1-(diazoacetyl)alkenes. Synthesis of 2-alkyl-2-cyclopentenones and 2-alkylidenecyclopentanones
  作者：Paolo Ceccherelli、Massimo Curini、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00025a022

  日期：1991.12

  The synthesis of 1-alkyl-1-(diazoacetyl)alkenes and their dirhodium tetraacetate catalyzed transformation into 2-cyclopentenones and 2-alkylidenecyclopentanones are described. The competitive, intramolecular carbon-hydrogen insertion at two gamma-centers is discussed.
• Fleming Ian, Higgins Dick, Lawrence Nicholas J., Thomas Andrew P., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1992) N 24, S 3331-3349
  作者：Fleming Ian, Higgins Dick, Lawrence Nicholas J., Thomas Andrew P.

  DOI：——

  日期：——