2-<(2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indol-2-yl)methyl>benzonitril | 135277-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<(2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indol-2-yl)methyl>benzonitril
• 英文别名: 2-(1,3,4,9-Tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-ylmethyl)benzonitrile
• CAS: 135277-11-1
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃
• 分子量: 287.364
• InChiKey: PYLGGVDCDQFMHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indol-2-yl)methyl>benzonitril 在 lithium aluminium tetrahydride 、 disodium ethylenediaminetetraacetic acid 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 14H+-5,6,13,15-Tetrahydro-8H-2,4-benzodiazepino<2',3':1,2>pyrido<3,4-b>indolium-perchlorat
  参考文献：
  名称：

  熔融 2,4-苯二氮卓类药物第 1 部分

  摘要：

  通过选择合适的底物，通过汞 (II) ED-TA 脱氢，发现了具有脒、酰氨基和羟氨基氨基部分结构的缩合 2,4-苯二氮卓类物质的新合成路线。当使用所选的氧化剂时，可以首次观察到位于 δ 的亲核中心的相邻基团参与。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240610
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-9H-吡啶[3,4-B]并吲哚 、 2-氰基溴苄 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-<(2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indol-2-yl)methyl>benzonitril
  参考文献：
  名称：

  熔融 2,4-苯二氮卓类药物第 1 部分

  摘要：

  通过选择合适的底物，通过汞 (II) ED-TA 脱氢，发现了具有脒、酰氨基和羟氨基氨基部分结构的缩合 2,4-苯二氮卓类物质的新合成路线。当使用所选的氧化剂时，可以首次观察到位于 δ 的亲核中心的相邻基团参与。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240610