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4-butyl 1-ethyl (2Z)-2-chlorobut-2-enedioate | 731016-54-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-butyl 1-ethyl (2Z)-2-chlorobut-2-enedioate
英文别名
4-O-butyl 1-O-ethyl (Z)-2-chlorobut-2-enedioate
4-butyl 1-ethyl (2Z)-2-chlorobut-2-enedioate化学式
CAS
731016-54-9
化学式
C10H15ClO4
mdl
——
分子量
234.68
InChiKey
LCNNFBFBRZCCQO-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-120 °C
  • 沸点:
    291.4±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-butyl 1-ethyl (2Z)-2-chlorobut-2-enedioatepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-butyl 1-ethyl 2-chloro-3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}but-2-enedioate
    参考文献:
    名称:
    在卤代甲基芳基砜的碳负离子与卤代富马酸二烷基酯和卤代马来酸酯的反应中,氢的替代亲核取代与卤素的乙烯基取代
    摘要:
    卤代甲基芳基砜碳负离子与卤代富马酸二烷基酯和卤代马来酸酯的反应导致氢和/或卤素的亲核取代。与卤代富马酸酯的反应是通过向与氢连接的乙烯基碳原子上添加碳负离子,然后通过碱促进β-消除卤化氢而进行的,卤中的卤素源自碳负离子部分或烯烃。在卤代甲酸酯的情况下,反应通过消除加成序列进行。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.04.049
  • 作为产物:
    描述:
    (2Z)-3-chloro-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoic acid 、 正丁醇三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到4-butyl 1-ethyl (2Z)-2-chlorobut-2-enedioate
    参考文献:
    名称:
    在卤代甲基芳基砜的碳负离子与卤代富马酸二烷基酯和卤代马来酸酯的反应中,氢的替代亲核取代与卤素的乙烯基取代
    摘要:
    卤代甲基芳基砜碳负离子与卤代富马酸二烷基酯和卤代马来酸酯的反应导致氢和/或卤素的亲核取代。与卤代富马酸酯的反应是通过向与氢连接的乙烯基碳原子上添加碳负离子,然后通过碱促进β-消除卤化氢而进行的,卤中的卤素源自碳负离子部分或烯烃。在卤代甲酸酯的情况下,反应通过消除加成序列进行。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.04.049
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文献信息

  • Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen versus vinylic substitution of halogen in the reactions of carbanions of halomethyl aryl sulfones with dialkyl halofumarates and halomaleates
    作者:Mieczysław Mąkosza、Shamil Nizamov、Andrzej Kwast
    DOI:10.1016/j.tet.2004.04.049
    日期:2004.6
    halomethyl aryl sulfone carbanions with dialkyl halofumarates and halomaleates results in nucleophilic substitution of hydrogen and/or of the halogen. The reaction with halofumarates proceeds via addition of the carbanions to the vinylic carbon atom connected with hydrogen, followed by base promoted β-elimination of hydrogen halide in which the halogen originates from the carbanion moiety or from the alkene
    卤代甲基芳基砜碳负离子与卤代富马酸二烷基酯和卤代马来酸酯的反应导致氢和/或卤素的亲核取代。与卤代富马酸酯的反应是通过向与氢连接的乙烯基碳原子上添加碳负离子,然后通过碱促进β-消除卤化氢而进行的,卤中的卤素源自碳负离子部分或烯烃。在卤代甲酸酯的情况下,反应通过消除加成序列进行。
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