(E)-ethyl (3-methylcyclopentylidene)acetate | 198132-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl (3-methylcyclopentylidene)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-methylcyclopentylidene)acetate
• CAS: 198132-52-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: QCCMHZUSNYYSER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl (3-methylcyclopentylidene)acetate 在 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且高度立体选择性的氮杂-spirocycles方法。2-epi-（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的短总合成和2-pyrones前所未有的脱羧。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了氮杂螺环化合物的新颖且高度立体选择性的合成。该方法的应用举例说明了在aza-spirocenter上具有高非对映异构体控制的2-epi-（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的简短合成。在该总合成过程中观察到了2-吡喃酮环的空前脱羧。

  DOI：

  10.1021/ol020052o
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-甲基环戊酮 在 磷酰基乙酸三乙酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-ethyl (3-methylcyclopentylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种哒嗪酮杂环化合物Myosin II抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种式(I)所示的哒嗪酮环化合物，或其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶和含它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防Myosin II介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。#imgabs0#

  公开号：

  CN117430588A

文献信息

• Tandem Michael−Wittig−Horner Reaction: One-Pot Synthesis of δ-Substituted α,β-Unsaturated Carboxylic Acid Derivatives − Application to a Concise Synthesis of (Z)- and (E)-Ochtoden-1-al
  作者：Olivier Piva、Sébastien Comesse

  DOI：10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2417::aid-ejoc2417>3.0.co;2-x

  日期：2000.7

  A new tandem Michael−Wittig−Horner reaction has been developed to produce in high yields δ-substituted α,β-unsaturated esters, amides and lactones. The reaction has been successfully applied to a concise synthesis of (E)- and (Z)-ochtoden-1-als, components of the male sex pheromone of boll weevil from 3-methylcyclohex-2-en-1-one.

  已经开发出一种新的串联 Michael-Wittig-Horner 反应以高产率生产 δ-取代的 α,β-不饱和酯、酰胺和内酯。该反应已成功应用于从 3-methylcyclohex-2-en-1-one 合成棉铃象甲雄性信息素的 (E)- 和 (Z)-ochtoden-1-als 组分。
• Tandem Michaël-Wittig Horner reaction one-pot synthesis of δ-substituted α,β-unsaturated esters
  作者：Olivier Piva、Sébastien Comesse

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01729-2

  日期：1997.10

  direct synthesis of δ-substituted α,β-unsaturated esters from unsubstituted al dehydes or ketones has been accomplished in high yield by a taodem 1,4-addition and Wittig-Horner reaction. The Copper-enolate obtained after the first step was able to deprotonate the highly acidic phosphonate generating thus the two components necessary for the second coupling reaction.

  由未取代的醛或酮直接合成δ取代的α，β-不饱和酯的方法是通过1,4- taodem加成和Wittig-Horner反应以高收率完成。在第一步之后获得的烯醇铜能够使高酸性的膦酸酯去质子化，从而产生第二次偶联反应所必需的两种组分。
• Cyclic amino acids and derivatives thereof useful as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20030220397A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention is a novel series of cyclic amino acids which are useful in the treatment of epilepsy, faintness attacks, neurodegenerative disorders, depression, anxiety, panic, pain, neuropathological disorders, gastrointestinal disorders such as irritable bowel syndrome (IBS), and inflammation, especially arthritis. A pharmaceutical composition containing a compound of the invention as well as methods of preparing the compounds and novel intermediates useful in the preparation of the final compounds are included.

  这项发明是一系列新型的环状氨基酸，可用于治疗癫痫、晕厥发作、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、惊恐症、疼痛、神经病理性疾病、肠道功能紊乱综合症（IBS）和炎症，特别是关节炎。包含一种该发明化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法和制备最终化合物有用的新型中间体。
• Gabapentin analogues for fibromy algia and concomitant disorders
  申请人：——

  公开号：US20040180959A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  This invention provides new uses for compounds of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of fibromyalgia and other disorders.

  该发明提供了公式1化合物或其药学上可接受的盐的新用途，用于治疗纤维肌痛和其他疾病。
• BRANCHED CHAIN AMINO ACID-DEPENDENT AMINOTRANSFERASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETIC RETINOPATHY
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1157000B1

  公开（公告）日：2005-11-02