tert-butyl N-(4-amino-1H-pyrazol-5-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-(4-amino-1H-pyrazol-5-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (4-amino-1H-pyrazol-3-yl)carbamate
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 198.225
• InChiKey: QALYMZJHDRVEMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-amino-1H-pyrazol-5-yl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 benzyl N-[5-(tert-butoxycarbonylamino)-1H-pyrazol-4-yl]-N-methyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020081636A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020081636A5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)carbamate 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(4-amino-1H-pyrazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel small molecule bradykinin B1 receptor antagonists. Part 2: 5-membered diaminoheterocycles

  摘要：

  Efforts to find new bradykinin B-1 receptor antagonists identified 2-aminobenzimidazole as a novel core. Subsequent transformation into five-membered diaminoheterocycle derivatives and their synthesis and SAR is described. This resulted in compounds with low nanomolar activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.120

文献信息

• Indole AHR inhibitors and uses thereof
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US10570138B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 AHR 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
• [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYN THERAPEUTICS

  公开号：WO2018195397A3

  公开（公告）日：2018-12-13
• INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：EP3612030A2

  公开（公告）日：2020-02-26
• WO2020081636A5
  申请人：——

  公开号：WO2020081636A5

  公开（公告）日：2022-10-25
• Novel small molecule bradykinin B1 receptor antagonists. Part 2: 5-membered diaminoheterocycles
  作者：Gunther Zischinsky、Roland Stragies、Marco Schaudt、Jochen R. Pfeifer、Christoph Gibson、Elsa Locardi、Dirk Scharn、Uwe Richter、Holger Kalkhof、Klaus Dinkel、Karsten Schnatbaum

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.120

  日期：2010.2

  Efforts to find new bradykinin B-1 receptor antagonists identified 2-aminobenzimidazole as a novel core. Subsequent transformation into five-membered diaminoheterocycle derivatives and their synthesis and SAR is described. This resulted in compounds with low nanomolar activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.