4,5-Bis[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethylsulfanyl]-1,3-dithiol-2-one | 160409-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,5-Bis[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethylsulfanyl]-1,3-dithiol-2-one
• CAS: 160409-45-0
• 化学式: C₃₉H₄₆O₃S₄Si₂
• 分子量: 747.227
• InChiKey: OGHMRGAGIWYITE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Bis[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethylsulfanyl]-1,3-dithiol-2-one 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4,4',5,5'-tetrakis<2-(tetrathiafulvalen-4-ylcarbonyloxy)ethylthio>tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5-Bis- and 4,4′,5,5′-Tetrakis(2-hydroxyethylthio) tetrathiafulvalene: The Assembly of Tris- and Pentakis(tetrathiafulvalene) Macromolecules

  摘要：

  报告通过四元醇和二元醇衍生物 8 和 10 与 TTF-羰酰氯的酯化反应，分别高效合成了新型戊二烯烃和三(四硫杂戊烯)衍生物 11 和 12。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25606
• 作为产物：
  描述：

  1-(肉豆蔻酰<十四酰>)-2-(7,7-二氟肉豆蔻酰<十四酰>)甘油-3-二氧磷基胆碱 在 咪唑 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4,5-Bis[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethylsulfanyl]-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5-Bis- and 4,4′,5,5′-Tetrakis(2-hydroxyethylthio) tetrathiafulvalene: The Assembly of Tris- and Pentakis(tetrathiafulvalene) Macromolecules

  摘要：

  报告通过四元醇和二元醇衍生物 8 和 10 与 TTF-羰酰氯的酯化反应，分别高效合成了新型戊二烯烃和三(四硫杂戊烯)衍生物 11 和 12。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25606

文献信息

• Synthesis of New Functionalized π-Electron Donors: Primary Hydroxy and Primary Amino Multisulfur Tetrathiafulvalenes
  作者：Laurent Binet、Jean-Marc Fabre

  DOI：10.1055/s-1997-1321

  日期：1997.10

  The synthesis of new primary hydroxy- and aminotetrathiafulvalenes is described. The hydroxy derivatives 3a and 3b were synthesized from protected TTF thiolates while the amino derivatives 14a, 14b and 17 were prepared from the corresponding hydroxyTTFs using Gabriel synthesis or azide reduction. The synthesis of new amphiphilic bis(hydroxy)- and bis(amino)TTFs is also reported.

  本文描述了新的主羟基和氨基四硫富瓦烯的合成。羟基衍生物3a和3b由受保护的TTF硫醇合成，而氨基衍生物14a、14b和17则由相应的羟基TTF通过加布里埃尔合成或叠氮化物还原制备。本文还报道了新的双亲性双（羟基）和双（氨基）TTF的合成。
• Synthesis of 4,5-Bis- and 4,4′,5,5′-Tetrakis(2-hydroxyethylthio) tetrathiafulvalene: The Assembly of Tris- and Pentakis(tetrathiafulvalene) Macromolecules
  作者：Gary J. Marshallsay、Thomas K. Hansen、Adrian J. Moore、Martin R. Bryce、Jan Becher

  DOI：10.1055/s-1994-25606

  日期：——

  Efficient syntheses are reported of the novel pentakis- and tris(tetrathiafulvalene) derivatives 11 and 12, respectively, by esterification of tetraol and diol derivatives 8 and 10 with TTF-carbonyl chloride.

  报告通过四元醇和二元醇衍生物 8 和 10 与 TTF-羰酰氯的酯化反应，分别高效合成了新型戊二烯烃和三(四硫杂戊烯)衍生物 11 和 12。