dimethyl 4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1,4,5,6-tetrahydropyridine-1,2-dicarboxylate | 1031883-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1,4,5,6-tetrahydropyridine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (4R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4-dihydro-2H-pyridine-1,6-dicarboxylate
• CAS: 1031883-63-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: QHGAHTPICFQBFV-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1,4,5,6-tetrahydropyridine-1,2-dicarboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到dimethyl (R)-4-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyridine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  内酰胺衍生的乙烯基磷酸酯的化学：(+)-Fagomine的立体选择性合成

  摘要：

  (+)-fagomine 的合成基于 Pd 催化的内酰胺衍生的乙烯基磷酸酯的甲氧基羰基化反应和烯胺双键的立体选择性硼氢化-氧化。从已知的内酰胺中分 8 个步骤以 23% 的总收率获得目标产物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088202
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 methyl (4R)-6-diphenoxyphosphoryloxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到dimethyl 4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1,4,5,6-tetrahydropyridine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  内酰胺衍生的乙烯基磷酸酯的化学：(+)-Fagomine的立体选择性合成

  摘要：

  (+)-fagomine 的合成基于 Pd 催化的内酰胺衍生的乙烯基磷酸酯的甲氧基羰基化反应和烯胺双键的立体选择性硼氢化-氧化。从已知的内酰胺中分 8 个步骤以 23% 的总收率获得目标产物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088202

文献信息

• A Short and Convenient Synthesis of Enantiopure cis- and trans-4-Hydroxypipecolic Acid
  作者：Ernesto Occhiato、Cristina Prandi、Dina Scarpi、Antonio Guarna、Silvia Tabasso、Annamaria Deagostino

  DOI：10.1055/s-0029-1216979

  日期：2009.11

  The synthesis of (2S,4R)- and (2R,4R)-4-hydroxypipecolic acid has been realized from commercial ethyl (R)-4-cyano-3-hydroxybutanoate through palladium-catalyzed methoxycarbonylation of a 4-hydroxy-substituted lactam-derived vinyl phosphate followed by the stereocontrolled reduction of the enamine double bond. The stereoselective hydrogenation of the suitably 4-hydroxy-protected enantiomer afforded

  （2 S，4 R）-和（2 R，4 R）-4-羟基哌酸的合成已由商业化（R）-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯通过钯催化4-的甲氧基羰基化而实现羟基取代的内酰胺衍生的磷酸乙烯酯，然后立体控制还原烯胺双键。适当地4-羟基保护的对映异构体的立体选择性氢化提供了顺式-（2 S，4 R）-4-羟基哌酸产物，在七个步骤中以66％的总收率获得。该反式而是通过将氢化物共轭加成到相同的α，β-不饱和酯中而得到产物（8个步骤中总产率为42％）。 氨基酸-羰基化-偶联-内酰胺-钯
• Stereoselective Synthesis of (2S,4R)-4-Hydroxypipecolic Acid
  作者：Ernesto G. Occhiato、Dina Scarpi、Antonio Guarna

  DOI：10.1002/ejoc.200700849

  日期：2008.1

  A new synthetic route to enantiopure (2S,4R)-4-hydroxypipecolic acid from commercial ethyl (3S)-4-chloro-3-hydroxybutanoate is reported. The synthesis is based on the Pd-catalyzed methoxycarbonylation of a 4-alkoxy-substituted δ-valerolactam-derived vinyl triflate followed by the stereocontrolled hydrogenation of the enamine double bond. The final product was obtained after exhaustive hydrolysis in

  报道了从商业 (3S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯合成对映体纯 (2S,4R)-4-羟基哌啶酸的新途径。该合成基于 Pd 催化的 4-烷氧基取代的 δ-戊内酰胺衍生的三氟甲磺酸乙烯酯的甲氧基羰基化，然后是烯胺双键的立体控制氢化。经过 10 个步骤以 20% 的产率彻底水解后获得最终产品。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)