3-[3-(R,S)-(4-chloro-2,5-dimethylbenzenesulfonyl)-4-oxo-2,5-benzodiazepin-3-yl]-N-[2-(pyridin-4-yl)ethyl]acetamide | 680972-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-[3-(R,S)-(4-chloro-2,5-dimethylbenzenesulfonyl)-4-oxo-2,5-benzodiazepin-3-yl]-N-[2-(pyridin-4-yl)ethyl]acetamide
• 英文别名: 2-[4-(4-chloro-2,5-dimethylphenyl)sulfonyl-2-oxo-3,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N-(2-pyridin-4-ylethyl)acetamide
• CAS: 680972-87-6
• 化学式: C₂₆H₂₇ClN₄O₄S
• 分子量: 527.044
• InChiKey: PSCOIHOASZISLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(R,S)-(4-chloro-2,5-dimethylbenzenesulfonyl)-4-oxo-2,5-benzodiazepin-3-yl]-N-[2-(pyridin-4-yl)ethyl]acetamide 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  [FR] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE

  摘要：

  揭示了一些化合物，其化学式为（I），它们是激肽酶抑制剂，并可用于治疗或缓解哺乳动物中由激肽酶介导的疾病或与疾病状况相关的不良症状。其中一些化合物表现出增强的效力，并预计也将表现出延长的作用时间。

  公开号：

  WO2004033436A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(R,S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxo-2,5-benzodiazepin-3-yl]-N-[2-(pyridin-4-yl)ethyl]acetamide 、 4-氯-2,5-二甲基苯磺酰基氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲酸 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[3-(R,S)-(4-chloro-2,5-dimethylbenzenesulfonyl)-4-oxo-2,5-benzodiazepin-3-yl]-N-[2-(pyridin-4-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  [FR] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE

  摘要：

  揭示了一些化合物，其化学式为（I），它们是激肽酶抑制剂，并可用于治疗或缓解哺乳动物中由激肽酶介导的疾病或与疾病状况相关的不良症状。其中一些化合物表现出增强的效力，并预计也将表现出延长的作用时间。

  公开号：

  WO2004033436A1

文献信息

• [EN] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004033436A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds, of formula (I) which are bradykinin antagonists and are useful to treat diseases or relieve adverse symptoms associated with disease conditions in mammals mediated by bradykinin. Certain of the compounds exhibit increased potency and are expected to also exhibit an increased duration of action.

  揭示了一些化合物，其化学式为（I），它们是激肽酶抑制剂，并可用于治疗或缓解哺乳动物中由激肽酶介导的疾病或与疾病状况相关的不良症状。其中一些化合物表现出增强的效力，并预计也将表现出延长的作用时间。