(+/-)-γ-phenyl(1,1'-biphenyl)-4-propanol | 245552-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-γ-phenyl(1,1'-biphenyl)-4-propanol
• 英文别名: γ-phenyl(1,1'-biphenyl)-4-propanol；3-biphenyl-4-yl-3-phenyl-propan-1-ol；3-phenyl-3-(4-phenylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 245552-53-8
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: JSCFIQNEYCFQSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-γ-phenyl(1,1'-biphenyl)-4-propanol 、 2-乙氧基-3-对羟基苯基丙酸乙酯 在 三苯基膦 作用下， 生成 3-{4-[3-phenyl-3-(biphenyl-4-yl)-propoxy]-phenyl}-2-ethoxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds, their preparation and use

  摘要：

  揭示了一种新的化合物，其化学式为(I)，其中A1、A2、Ar、R5、R6、R8、M、Q、Y、Z、k、m和n的定义如规范中所述。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。这些疾病包括糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US06972294B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-([1,1’-biphenyl]-4-yl)-3-phenylpropanoate 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-γ-phenyl(1,1'-biphenyl)-4-propanol
  参考文献：
  名称：

  Biocidal benzylbiphenyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物，其立体化学异构体，酸或碱盐，N-氧化物或季铵衍生物，其中点线为可选键; 当点线表示键时，X为直接键，当点线不表示键时，X为氢或羟基; R1、R2、R5和R6各自独立地选自氢、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、—SO3H等; R3和R4各自独立地选自氢、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、硝基、氨基、氰基、三氟甲基或三氟甲氧基; L是以下公式的基团，其中A1是直接键或C1-6烷基二亚基; A2是C2-6烷基二亚基; R7到R11是氢、C1-6烷基、氨基C1-6烷基等; 具有杀菌特性；其制备、含有它们的组合物以及它们作为杀菌剂的用途。

  公开号：

  US06440440B1

文献信息

• Silylative Cyclopropanation of Allyl Phosphates with Silylboronates
  作者：Ryo Shintani、Ryuhei Fujie、Momotaro Takeda、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1002/anie.201403726

  日期：2014.6.16

  A potassium‐bis(trimethylsilyl)amide‐mediated cyclopropanation of allyl phosphates with silylboronates has been developed. Unlike the reported copper‐catalyzed allylic substitution reactions, the nucleophile selectively attacks at the β‐position of the allylic substrates under the present reaction conditions. The mechanism of this process has also been investigated, thus indicating the involvement

  已经开发了一种由钾（双（三甲基甲硅烷基）酰胺介导的烯丙基磷酸酯与甲硅烷基硼酸酯的环丙烷化反应）。与报道的铜催化的烯丙基取代反应不同，亲核试剂在当前反应条件下选择性攻击烯丙基底物的β位置。还已经研究了该过程的机理，从而表明甲硅烷基钾物质作为活性亲核组分的参与。
• [EN] NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000063153A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  The present invention relates to compounds of general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式（I）的化合物。该化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的疾病，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• Piperidine derivatives and their use as modulators of chemokine receptor activity (especially ccr5)
  申请人：Cumming John

  公开号：US20050014788A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学疗法中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• BIOCIDAL BENZYLBIPHENYL DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1066259A1

  公开（公告）日：2001-01-10
• COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1171414A1

  公开（公告）日：2002-01-16