3-benzylthio-8-chloro-1,2,4-triazino[5,6-b]indole | 688755-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-benzylthio-8-chloro-1,2,4-triazino[5,6-b]indole
• 英文别名: 3-benzylsulfanyl-8-chloro-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole
• CAS: 688755-89-7
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄S
• 分子量: 326.809
• InChiKey: BAULENUXXOSPCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  296 °C
• 沸点：
  587.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苄 、 3-benzylthio-8-chloro-1,2,4-triazino[5,6-b]indole 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.1h， 以78%的产率得到3-benzylthio-5-benzyl-8-chloro-1,2,4-triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Microwave Irradiation for Accelerating each Step for the Synthesis of 1,2,4-Triazino[5,6-b]indole-3-thiolsand their Derivatives from Isatin and 5-Chloroisatin

  摘要：

  微波辐射已被用于加速异靛（1）、5-氯异靛（2）和N-苄基异靛（3）转化为其硫脲衍生物，并随后环化为1,2,4-三氮唑[5,6-b]吲哚-3-硫醇7和8，以及N-苄基衍生物9。在微波辐射下，1、7、8和9的选择性和完全烷基化也已实现。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815437
• 作为产物：
  描述：

  5-chloroisatin 3-thiosemicarbazone 在 potassium carbonate 作用下， 反应 0.04h， 生成 3-benzylthio-8-chloro-1,2,4-triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Microwave Irradiation for Accelerating each Step for the Synthesis of 1,2,4-Triazino[5,6-b]indole-3-thiolsand their Derivatives from Isatin and 5-Chloroisatin

  摘要：

  微波辐射已被用于加速异靛（1）、5-氯异靛（2）和N-苄基异靛（3）转化为其硫脲衍生物，并随后环化为1,2,4-三氮唑[5,6-b]吲哚-3-硫醇7和8，以及N-苄基衍生物9。在微波辐射下，1、7、8和9的选择性和完全烷基化也已实现。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815437