N-(6-(4-amino-1-cyclopentyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide | 1187453-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(6-(4-amino-1-cyclopentyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[6-(4-amino-1-cyclopentylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 1187453-63-9
• 化学式: C₁₉H₁₉N₇OS
• 分子量: 393.472
• InChiKey: VLJBDXXWPQCWCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-溴苯并[d]噻唑-2-基)乙酰胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(6-(4-amino-1-cyclopentyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole Kinase Inhibitors and Methods of Use

  摘要：

  本发明提供了能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR的化学实体或化合物以及其药物组合物。本发明还提供了使用这些组合物来调节这些激酶的方法，特别是用于治疗应用。

  公开号：

  US20150225407A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-碘-1-异丙基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺 、 1-环戊基-3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 、 2-乙酰胺基苯并噻唑-6-硼酸 、 三苯基膦 、 disodium;carbonate 在 醋酸钯 氩 、 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 N-(6-(4-amino-1-cyclopentyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the desired product, N-(6-(4-amino-1-cyclopentyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide (602) (0.52 g, 35.9%) as an off-white solid的产率得到N-(6-(4-amino-1-cyclopentyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole kinase inhibitors and methods of use

  摘要：

  本发明提供了化学实体或化合物以及其制成的制药组合物，这些化合物能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR。例如，本发明提供了公式化合物。本发明还提供了使用这些组合物调节这些激酶的方法，尤其是用于治疗应用。

  公开号：

  US08993580B2

文献信息

• Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150342951A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。
• BENZOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20110124641A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating lipid kinases such PI3 kinases, tryosine kinases and protein kinases such as mTOR. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate these kinases especially for therapeutic applications.

  本发明提供了化学实体或化合物及其制备的药物组合物，能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR。本发明还提供了使用这些组合物调节这些激酶的方法，尤其是用于治疗应用。
• US8993580B2
  申请人：——

  公开号：US8993580B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US9637492B2
  申请人：——

  公开号：US9637492B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• US9949979B2
  申请人：——

  公开号：US9949979B2

  公开（公告）日：2018-04-24