Diethyl N-<4-(N-formyl-N-ethenylamino)benzoyl>glutamate | 159720-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl N-<4-(N-formyl-N-ethenylamino)benzoyl>glutamate
• 英文别名: diethyl (2S)-2-[[4-[ethenyl(formyl)amino]benzoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 159720-86-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₆
• 分子量: 376.409
• InChiKey: GKRZNRJSCNYTJL-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl N-<4-(N-formyl-N-ethenylamino)benzoyl>glutamate 在 platinum(IV) oxide 、 palladium diacetate copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 Diethyl N-<4-pyrimidin-6-yl)ethyl>-N-formylamino>benzoyl>glutamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Glycinamide Ribonucleotide Formyltransferase as Potential Cytotoxic Agents. Synthesis of 5-Deaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic Acid, 5-Deaza-5,6,7,8-tetrahydroisohomofolic Acid, and 10-Formyl-5-deaza-5,6,7,8-tetrahydroisohomofolic Acid

  摘要：

  Syntheses of three new analogs of 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid (DDATHF, Lometrexol)-5-deaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic acid (11), 5-deaza-5,6,7,8-tetrahydroisohomofolic acid (16a), and 10-formyl-5-deaza-5,6,7,8-tetrahydroisohomofolic acid (16b)-are described.

  DOI：

  10.1021/jo00102a039
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氨基苯(甲)酰)-L-谷氨酸二乙酯 在 sodium tetrachloropalladate(II) copper dichloride 作用下， 反应 25.0h， 生成 Diethyl N-<4-(N-formyl-N-ethenylamino)benzoyl>glutamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Glycinamide Ribonucleotide Formyltransferase as Potential Cytotoxic Agents. Synthesis of 5-Deaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic Acid, 5-Deaza-5,6,7,8-tetrahydroisohomofolic Acid, and 10-Formyl-5-deaza-5,6,7,8-tetrahydroisohomofolic Acid

  摘要：

  Syntheses of three new analogs of 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid (DDATHF, Lometrexol)-5-deaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic acid (11), 5-deaza-5,6,7,8-tetrahydroisohomofolic acid (16a), and 10-formyl-5-deaza-5,6,7,8-tetrahydroisohomofolic acid (16b)-are described.

  DOI：

  10.1021/jo00102a039

文献信息

• New pathways from pteridines. Design and synthesis of a new class of potent and selective antitumor agents
  作者：Edward C. Taylor

  DOI：10.1002/jhet.5570270101

  日期：1990.1
• Inhibitors of Glycinamide Ribonucleotide Formyltransferase as Potential Cytotoxic Agents. Synthesis of 5-Deaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic Acid, 5-Deaza-5,6,7,8-tetrahydroisohomofolic Acid, and 10-Formyl-5-deaza-5,6,7,8-tetrahydroisohomofolic Acid
  作者：Edward C. Taylor、Cheol-min Yoon、James M. Hamby

  DOI：10.1021/jo00102a039

  日期：1994.11

  Syntheses of three new analogs of 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid (DDATHF, Lometrexol)-5-deaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic acid (11), 5-deaza-5,6,7,8-tetrahydroisohomofolic acid (16a), and 10-formyl-5-deaza-5,6,7,8-tetrahydroisohomofolic acid (16b)-are described.