(1S)-N,N-dimethyl-1-phenanthren-9-ylethanamine | 501431-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1S)-N,N-dimethyl-1-phenanthren-9-ylethanamine
• CAS: 501431-17-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: ZNSFCOCZOMAIPI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(9-phenanthryl)ethylamine 、 聚合甲醛 在 甲酸 作用下， 以60%的产率得到(1S)-N,N-dimethyl-1-phenanthren-9-ylethanamine
  参考文献：
  名称：

  邻钯配合物作为非手性席夫碱酯不对称烷基化的相转移催化剂

  摘要：

  二苯甲酮席夫碱甘氨酸酯的不对称 C-烷基化已使用钯 (II) 手性配合物作为相转移催化剂实现。研究了金属中心周围的芳香部分和各种物理化学参数，以研究它们在相转移条件下对不对称烷基化反应的影响。在室温条件下实现了中等对映选择性（30-40%），与早先报道的手性钯-salen 络合物没有对映选择性相比，这是一个显着的改进。计算机模拟研究表明，金属中心与 Z-烯醇化物的配位形成方形平面复合物提供了有利的空间环境，其中烯醇化物的 α-碳原子可用于对映选择性烷基化。

  DOI：

  10.1007/s11243-010-9416-4

文献信息

• Orthopalladated complexes as phase-transfer catalysts for asymmetric alkylation of achiral Schiff base esters
  作者：Dae Hyun Kim、Jin Kyu Im、Dae Won Kim、Hyunjoo Lee、Honggan Kim、Hoon Sik Kim、Minserk Cheong、Deb Kumar Mukherjee

  DOI：10.1007/s11243-010-9416-4

  日期：2010.11

  benzophenone Schiff base glycine esters has been achieved using a palladium(II) chiral complex as a phase-transfer catalyst. The aromatic moiety around the metal center and various physicochemical parameters were investigated to study their effect on the asymmetric alkylation reaction under phase-transfer conditions. Moderate enantioselectivity(30–40%) was achieved under room temperature conditions, which is a

  二苯甲酮席夫碱甘氨酸酯的不对称 C-烷基化已使用钯 (II) 手性配合物作为相转移催化剂实现。研究了金属中心周围的芳香部分和各种物理化学参数，以研究它们在相转移条件下对不对称烷基化反应的影响。在室温条件下实现了中等对映选择性（30-40%），与早先报道的手性钯-salen 络合物没有对映选择性相比，这是一个显着的改进。计算机模拟研究表明，金属中心与 Z-烯醇化物的配位形成方形平面复合物提供了有利的空间环境，其中烯醇化物的 α-碳原子可用于对映选择性烷基化。