1H-1,2,4-triazol-2-ium | 16842-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-1,2,4-triazol-2-ium
• 英文别名: 1,2,4-triazolium ion；1,2,4-triazolium；1,2(Di-H)-1,2,4-Triazolium-Kation；1,4(Di-H)-1,2,4-Triazolium-Kation；1,2,4-Triazol (protoniert)；4H-1,2,4-triazol-4-ium
• CAS: 16842-36-7；188206-03-3
• 化学式: C₂H₄N₃
• 分子量: 70.0739
• InChiKey: NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-bistetrazole-1,1'-diol 、 1H-1,2,4-triazol-2-ium 以 水 为溶剂， 以81%的产率得到bis-1,2,4-triazolium 1H,1'H-5,5'-bistetrazole-1,1'-diolate
  参考文献：
  名称：

  1的富氮高能盐ħ，1' ħ -5,5'-联四唑·-1,1'-二醇盐：合成，表征，和热行为†

  摘要：

  一系列富氮杂环1 ħ，1' ħ -5,5'-联四唑·-1,1'-二醇盐的盐，即，1,2,4-三唑（2），3-氨基-1,2-， 4-三唑鎓（3），4-氨基-1,2,4-三唑鎓（4），3,5-二氨基-1,2,4-三唑鎓（5），2-甲基咪唑鎓（6），咪唑鎓（7）分别用阳离子合成吡唑鎓（8），3-氨基-5-羟基吡唑鎓（9），双氰胺（10）和2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪（11）。这些高能盐通过FT-IR，1 H NMR，13进行了充分表征13 C NMR和元素分析。的结构2，3·7H 2 ö，6·2H 2 ö，8，和10·4H 2 ö进一步通过单晶X-射线衍射证实。通过差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TGA）研究了它们的热稳定性。结果表明，所有盐均具有出色的热稳定性，分解温度范围为225.7°C至314.0°C。根据Kamlet–Jacobs公式，我们仔细计算了它们的爆炸速度和爆炸

  DOI：

  10.1039/c6ra10108a