3-(4-溴苯基)-1,2,4-恶二唑-5-羧酸乙酯 | 951626-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)-1,2,4-恶二唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate
• CAS: 951626-15-6
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₃
• 分子量: 297.108
• InChiKey: RAYDPSXNIRALKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-溴-N’-羟基苄脒 、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85.99 %的产率得到3-(4-溴苯基)-1,2,4-恶二唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3-取代-1,2,4-噁二唑-5-羧酸类衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明涉及化工与农药领域，具体来说涉及3‑取代‑1,2,4‑噁二唑‑5‑羧酸类衍生物，同时涉及其制备方法与其在防治植物寄生线虫的药物上的应用，本发明3‑取代‑1,2,4‑噁二唑‑5‑羧酸类衍生物具有优异的杀线虫活性，其结构和制备工艺简单，生产成本低，应用前景广阔。

  公开号：

  CN114933573A

文献信息

• A metal-free isoamyl nitrite mediated efficient synthesis of 1,2,4-oxadiazoles
  作者：Sharad A. Galave、Kishorkumar S. Kadam、Amol D. Sonawane、Vaibhav R. Pansare、Dinesh R. Garud

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154616

  日期：2023.7

  We report herein, a metal-free isoamyl nitrite mediated efficient synthesis of 1,2,4-oxadiazoles by one-pot cycloaddition reaction of aldoximes with nitriles. The structure of the 1,2,4-oxadiazole derivatives was confirmed by studies of spectral analysis. Current methodology provides a novel pathway to access 1,2,4-oxadiazole derivatives.

  我们在此报道了一种无金属亚硝酸异戊酯介导的通过醛肟与腈的一锅环加成反应有效合成 1,2,4-恶二唑的方法。1,2,4-恶二唑衍生物的结构通过光谱分析研究得到证实。目前的方法提供了获取 1,2,4-恶二唑衍生物的新途径。
• 3-取代-1,2,4-噁二唑-5-羧酸类衍生物、其制备方法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN114933573A

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明涉及化工与农药领域，具体来说涉及3‑取代‑1,2,4‑噁二唑‑5‑羧酸类衍生物，同时涉及其制备方法与其在防治植物寄生线虫的药物上的应用，本发明3‑取代‑1,2,4‑噁二唑‑5‑羧酸类衍生物具有优异的杀线虫活性，其结构和制备工艺简单，生产成本低，应用前景广阔。
• Some regularities of the synthesis of ethyl 3-aryl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylates
  作者：A. A. Voronova、S. V. Baikov、G. G. Krasovskaya、A. V. Kolobov、E. R. Kofanov

  DOI：10.1134/s1070428014110232

  日期：2014.11

  Features of amidoximes reactions with ethyl chlorooxalate in a wide range of solvents at the use of a number of bases were investigated. An efficient preparation method for ethyl 3-aryl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylates in acetonitrile in the presence of triethylamine was developed.