1,3,5-tri-(1H-imidazol-4-yl)benzene | 1309595-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,5-tri-(1H-imidazol-4-yl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tri(1H-imidazol-4-yl)benzene；5-[3,5-bis(1H-imidazol-5-yl)phenyl]-1H-imidazole
• CAS: 1309595-53-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆
• 分子量: 276.3
• InChiKey: INOPDKQPKKZEQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  809.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tri-(1H-imidazol-4-yl)benzene 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Co(1,3,5-tri-(1H-imidazol-4-yl)benzene-2H)]
  参考文献：
  名称：

  具有选择性气体吸附特性的多孔咪唑钴（II）超分子异构构架。

  摘要：

  两个多孔超分子异构框架显示出独特的吸附性能，一个与温度有关的逐步变化和CO（2）的滞后选择性吸附，而另一个则显示出对CO（2），N（2），H（2）和CH（ 4）在低温下，在室温附近在N（2）上选择性吸附CO（2）。

  DOI：

  10.1039/c1cc10899a

文献信息

• Zinc(ii) and cadmium(ii) metal–organic frameworks with 4-imidazole containing tripodal ligand: sorption and anion exchange properties
  作者：Shui-Sheng Chen、Peng Wang、Satoshi Takamizawa、Taka-aki Okamura、Min Chen、Wei-Yin Sun

  DOI：10.1039/c3dt53388c

  日期：——

  the 1H-imidazol-4-yl groups of H3L while porous framework 2 is constructed by the coordination of neutral H3L ligands with Cd(II). Desolvated solid 1′ showed remarkable uptake for CO2, N2, H2, CH4 gases as well as the volatile organic vapor of MeOH, EtOH, i-PrOH and C6H6, significantly, exhibiting temperature dependent selective gas sorption for CO2 over N2. Grand Canonical Monte Carlo (GCMC) simulations

  使用包含三脚架配体1,3,5-三（1 H-咪唑-4-基）苯（H 3 L）的4-咪唑能够分离两个三维（3D）多孔金属-有机骨架（MOF） ）[Zn（HL）]·溶剂（1）和[Cd（H 3 L）2 ]（ClO 4）2 ·10.5H 2 O（2），其特征在于与该金属有关的4,4-和3,6-连接的网ecl和黄铁矿的结构。框架1由于1 H的部分去质子化，具有基于Zn–Im −（Im − =咪唑酸酯）部分的3D通道通过中性H 3 L配体与Cd（II）的配位构建H 3 L的-imidazol-4-yl基，而多孔骨架2。脱溶剂的固体1'对CO 2，N 2，H 2，CH 4气体以及MeOH，EtOH，i-PrOH和C 6 H 6的挥发性有机蒸气有明显的吸收，对温度有选择性的吸附。 CO 2在N 2。进行了大正则蒙特卡罗（GCMC）模拟，以阐明选择性气体吸附的机理。笼状的图案被发现于黄铁矿-net 2，其中CLO
• Synthesis and structural characterization of a Ni(II) coordination polymer with a tripodal 4-imidazolyl-functional ligand
  作者：Hai-Wei Kuai、Xiao-Hong Zhu、Ding-Yun Jiang、Xiao-Chun Cheng、Deng-Hao Li

  DOI：10.1515/znb-2019-0137

  日期：2019.12.18

  1,3,5-Tri(1H-imidazol-4-yl)benzene (H₃L) reacts with Ni(ClO₄)₂ · 6H₂O under hydrothermal conditions at T = 100°C to yield a new complex: [Ni(H₂L)₂] · 5.5H₂O (1). The product is characterized by single crystal and powder X-ray diffraction, infrared spectroscopy, and elemental and thermogravimetric analyses. Complex 1 crystallizes in the monoclinic space group C2/c and exhibits a binodal (3,6)-connected 2D kgd network structure with (4³)₂(4⁶.6⁶.8³) topology.

  摘要：1,3,5-三(1H-咪唑-4-基)苯(H3L)在水热条件下与Ni(ClO4)2·6H2O在T=100°C反应，生成一种新的配合物：[Ni(H2L)2]·5.5H2O (1)。该产物通过单晶和粉末X射线衍射、红外光谱和元素及热重分析进行表征。配合物1晶化在单斜晶系空间群C2/c中，呈现出一个双节点(3,6)-连接的2D kgd 网络结构，其拓扑结构为(43)2(46.66.83)。
• Porous cobalt(ii)-imidazolate supramolecular isomeric frameworks with selective gas sorption property
  作者：Shui-Sheng Chen、Min Chen、Satoshi Takamizawa、Peng Wang、Gao-Chao Lv、Wei-Yin Sun

  DOI：10.1039/c1cc10899a

  日期：——

  Two porous supramolecular isomeric frameworks show unique sorption properties, one with temperature dependent stepwise and hysteretic selective sorption of CO(2) while the other one shows gas uptake capacity for CO(2), N(2), H(2) and CH(4) at low temperature and selective sorption of CO(2) over N(2) around room temperature.

  两个多孔超分子异构框架显示出独特的吸附性能，一个与温度有关的逐步变化和CO（2）的滞后选择性吸附，而另一个则显示出对CO（2），N（2），H（2）和CH（ 4）在低温下，在室温附近在N（2）上选择性吸附CO（2）。