4-<(1-methoxy)vinyl>-3-methylisoxazole | 145163-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-<(1-methoxy)vinyl>-3-methylisoxazole
• 英文别名: 4-[1-(methoxy)ethenyl]-3-methylisoxazole；4-(1-Methoxyethenyl)-3-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 145163-26-4
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: GXHKGVPABUHYEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(1-methoxy)vinyl>-3-methylisoxazole 、 丁炔二酸二甲酯 反应 5.0h， 以20%的产率得到dimethyl 4-(N-hydroxyethanimidoyl)-5-methoxybenzene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  First Example of Diels-Alder Reaction of 4-(1-Ethenylsubstituted)-3-methylisoxazoles with Acetylenedicarboxylates

  摘要：

  The first example of a [4+2] cycloaddition reaction of 4-(1-ethenylsubstituted)isoxazoles with acetylenedicarboxylates is reported, while the corresponding 5-substituted isomers do not react with the same dienophile; density functional theory (DFT) calculation indicate the electronic origin of the different behaviour.

  DOI：

  10.3987/com-07-11210
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲基-1,2-恶唑-4-基)乙酮 在 吡啶 、 phosphorus pentoxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-<(1-methoxy)vinyl>-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  4-乙酰基-和 5-乙酰基-3-甲基异恶唑的区域选择性合成：它们转化为甲硅烷基和甲基烯醇醚

  摘要：

  摘要 乙腈氧化物与 3-丁烯-2-酮和 (E)-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮发生区域选择性反应，分别生成 5-乙酰-2 和 4-乙酰-3-甲基异恶唑 3。用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理酮 2 和 3 得到甲硅烷基烯醇醚 4 和 5，而甲基烯醇醚 8 和 9 是通过从相应的二甲基缩酮中消除甲醇获得的。

  DOI：

  10.1080/00397919208021114