(+/-)-5-(3-(5-ethylfuran)-2-ylpropyl)-1,7,8,8a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]pyridin-3-one | 351336-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-5-(3-(5-ethylfuran)-2-ylpropyl)-1,7,8,8a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• 英文别名: 5-[3-(5-Ethylfuran-2-yl)propyl]-1,7,8,8a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• CAS: 351336-85-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: ZUXMHGSKBLOZCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-(3-(5-ethylfuran)-2-ylpropyl)-1,7,8,8a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]pyridin-3-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到spiro[2-ethyl-4'-5'-6'-7'-tetrahydrobenzofuran-4':(5RS,8aSR)-5-hexahydrooxazolo[3,4-a]pyridin-3-one]
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of 1-Aza-spiro[5.5]undecane Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9160
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,4-二氢-2H-吡啶-1,2-二羧酸二甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (+/-)-5-(3-(5-ethylfuran)-2-ylpropyl)-1,7,8,8a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of 1-Aza-spiro[5.5]undecane Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9160

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of 1-Aza-spiro[5.5]undecane Skeleton
  作者：Gérard Lhommet、Marc David、Hamid Dhimane、Corinne Vanucci-Bacqué、Gérard Lhommet

  DOI：10.3987/com-01-9160

  日期：——