(2R)-2-(acetoxymethyl)hex-5-en-1-ol | 110270-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R)-2-(acetoxymethyl)hex-5-en-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-(hydroxymethyl)-hex-5-en-1-yl acetate；1,3-Propanediol, 2-(3-buten-1-yl)-, 1-acetate, (2R)-；[(2R)-2-(hydroxymethyl)hex-5-enyl] acetate
• CAS: 110270-50-3
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: APWQVXDRRCAZQI-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(acetoxymethyl)hex-5-en-1-ol 在 吡啶 、 Celite 、 臭氧 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 (4S)-N-[2-(N-Boc-indol-3-yl)ethyl]-4-acetoxymethyl-5-mesyloxypentanamide
  参考文献：
  名称：

  Formal enantioselective synthesis of tacamonine starting from asymmetrized 2-substituted propane-1,3-diols

  摘要：

  2-Substituted propanediols monoacetates, derived from enzymatic asymmetrization of the corresponding diols, have been obtained in high yields and enantiomeric excesses by using lipases and vinyl acetate as both solvent and acylating agent. These chiral building blocks have been transformed into the advanced intermediate 3, useful for the enantioselective synthesis of tacamane alkaloids. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00434-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(but-3-en-1-yl)propane-1,3-diol 在 porcine pancrease lipase pool on Eupergit C 硫酸 、 水 作用下， 反应 17.0h， 生成 (2R)-2-(acetoxymethyl)hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从常见的手性前体开始，使用水性和有机介质中的酶促转化方法合成2-取代的1,3-丙二醇单乙酸酯的两种对映体形式

  摘要：

  直接输入到两个对映体形式和基于酶催化类型的前手性化合物的转化和进行说明。所用的催化剂是得自粗猪胰脂肪酶的羧基酯酶制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85306-x

文献信息

• Synthesis of Lysergic Acid Methyl Ester via the Double Cyclization Strategy
  作者：Tohru Fukuyama、Toshiki Kurokawa、Minetaka Isomura、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1055/s-0028-1087948

  日期：——

  An asymmetric synthesis of (+)-lysergic acid methyl ester was accomplished through construction of the tetracyclic ergoline skeleton by double cyclization consisting of intramolecular aromatic amination and Heck reaction.

  (+)-麦角酸甲酯的不对称合成是通过由分子内芳香胺化和Heck反应组成的双环化构建四环麦角啉骨架来完成的。
• Therapeutic amide derivatives
  申请人：Kawai Makoto

  公开号：US20070167452A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing such compounds and the uses of such compounds as antagonists of the NMDA NR2B receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备这些化合物的过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物及其作为NMDA NR2B受体拮抗剂的用途。
• [EN] THERAPEUTIC AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE THERAPEUTIQUES
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005080317A3

  公开（公告）日：2006-02-16
• THERAPEUTIC AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1716100A2

  公开（公告）日：2006-11-02
• Synthesis of both enantiomeric forms of 2-substituted 1,3-propanediol monoacetates starting from a common prochiral precursor, using enzymatic transformations in aqueous and in organic media
  作者：G.M.Ramos Tombo、H.-P Schär、X.Fernandez i Busquets、O Ghisalba

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85306-x

  日期：——

  A direct entry to both enantiomeric forms and based on enzyme catalyzed transformations of prochiral compounds of type and is described. The catalysts used are carboxyl esterase preparations obtained from crude porcine pancreas lipase.

  直接输入到两个对映体形式和基于酶催化类型的前手性化合物的转化和进行说明。所用的催化剂是得自粗猪胰脂肪酶的羧基酯酶制剂。