pentaphene-5,8,13,14-tetraone | 2202-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: pentaphene-5,8,13,14-tetraone
• 英文别名: Pentaphen-5,8,13,14-tetraon；Pentaphen-dichinon-(5.14;8.13)；1.2-Phthalyl-anthrachinon；1.2;3,4-Diphthalyl-benzol；5,8,13,14-Tetraoxo-5,8,13,14-tetrahydro-pentaphen；1,2-Phthaloyl-anthrachinon；5,8,13,14-Pentaphenetetrone；pentaphene-5,8,13,14-tetrone
• CAS: 2202-80-4
• 化学式: C₂₂H₁₀O₄
• 分子量: 338.319
• InChiKey: VYXBEALTHSTXNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  332 °C
• 沸点：
  597.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaphene-5,8,13,14-tetraone 在 吡啶 、 四氧化锇 、 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 cis-6,7-Dihydroxy-6,7-dihydro-pentaphen
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of polycyclic aromatics. XIV. Ozonation of pentaphene and benzo[rst]pentaphene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01284a041
• 作为产物：
  描述：

  benzopentaphene-5,8-dione 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 pentaphene-5,8,13,14-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of polycyclic aromatics. XIV. Ozonation of pentaphene and benzo[rst]pentaphene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01284a041

文献信息

• Anthraquinone and anthrone series—XXII
  作者：B.D. Tilak、M.K. Unni、K. Venkataraman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82611-9

  日期：1958.1

  Indanthrene scarlet 4G with Raney nickel, aqueous sodium hydroxide and hydrogen. Reduction of (II) with aluminium tricyclohexoxide gave 3:4:9:10-dibenzopyrene (I), a potent carcinogen, which was isolated by Bonnet and Neukomm from tobacco smoke. Oxidation of 3:4:9:10-dibenzopyrene-5:8-quinone with chromic acid in glacial acetic acid gave pentaphene-5:14:8:13-diquinone (V). Reduction of (V) with aluminium

  Mayvat艳红AF被鉴定为3：4：9：10-二苯并py 5：8-醌（II）的卤代衍生物，后者是通过Mayvat艳红AF或Indanthrene猩红色4G与阮内镍脱卤而获得的，氢氧化钠水溶液和氢气。与铝，三（II）的还原环4：己醇，得到3 9：10-二苯并芘（I），一种有效的致癌物质，将其从烟草烟雾中分离由阀盖和Neukomm。在冰醋酸中用铬酸氧化3：4：9：10-二苯并re-5：8-醌，得到五苯乙酮-5：14：8：13-二醌（V）。有铝（V）的还原三环己醇，得到戊芬（VI）。的（V）缩合用肼，得到1:2二氮杂- 3：4：9：10-二苯并芘-5：8-醌（VII），减少其与铝的三环己氧化物产生1：2-二氮杂-3：4：9：10-二苯并py（VIII）。
• Scholl; Wanka; Dehnert, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2428,2432
  作者：Scholl、Wanka、Dehnert

  DOI：——

  日期：——
• Scholl; Neumann, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 121
  作者：Scholl、Neumann

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the Metabolism of 3,4,9,10-Dibenzpyrene
  作者：ENVARE ÜNSEREN、LOUIS F. FIESER

  DOI：10.1021/jo01051a063

  日期：1962.4
• Clar; John, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 986
  作者：Clar、John

  DOI：——

  日期：——