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(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)-(2-bromophenyl)methanone | 83806-42-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)-(2-bromophenyl)methanone
英文别名
——
(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)-(2-bromophenyl)methanone化学式
CAS
83806-42-2
化学式
C15H8Br2O2
mdl
MFCD12487449
分子量
380.035
InChiKey
LBABWYJXYNMUTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93 °C
  • 沸点:
    454.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.752±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)-(2-bromophenyl)methanone钾硼氢 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到(5-Bromo-benzofuran-2-yl)-(2-bromo-phenyl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    Bachelet; Demerseman; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 323 - 325
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型苯并呋喃衍生物的合成,表征和抗菌活性
    摘要:
    通过(5-取代-1-苯并呋喃-2-基)的Knoevenagel缩合反应制备了一系列新的(5-取代-1-苯并呋喃-2-基)(2,4-取代苯基)亚甲酮(4a-4i)。 (2,4-取代的苯基)甲酮(3a–3i)与Meldrum酸。通过不同的光谱技术表征了合成化合物的结构。筛选所有新合成的化合物的抗菌活性。
    DOI:
    10.1134/s107036321612046x
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文献信息

  • BACHELET, J. -P.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R.;CAVIER, R.;LEMOINE, J., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 4, 323-325
    作者:BACHELET, J. -P.、DEMERSEMAN, P.、ROYER, R.、CAVIER, R.、LEMOINE, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of new benzofuran derivatives
    作者:R. Kenchappa、Yadav D. Bodke、Sandeep Telkar、M. Aruna Sindhe、M. Giridhar
    DOI:10.1134/s107036321612046x
    日期:2016.12
    phenyl)methanone (3a–3i) with Meldrum’s acid. The structures of the synthesized compounds were characterized by different spectroscopic techniques. All newly synthesized compounds were screened for antimicrobial activity.
    通过(5-取代-1-苯并呋喃-2-基)的Knoevenagel缩合反应制备了一系列新的(5-取代-1-苯并呋喃-2-基)(2,4-取代苯基)亚甲酮(4a-4i)。 (2,4-取代的苯基)甲酮(3a–3i)与Meldrum酸。通过不同的光谱技术表征了合成化合物的结构。筛选所有新合成的化合物的抗菌活性。
  • Bachelet; Demerseman; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 323 - 325
    作者:Bachelet、Demerseman、Royer、et al.
    DOI:——
    日期:——
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