ethyl 2-(2-bromo-5-(4-fluorobenzyloxy)benzoyl)-3-(dimethylamino)acrylate | 1171824-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-(2-bromo-5-(4-fluorobenzyloxy)benzoyl)-3-(dimethylamino)acrylate
• 英文别名: ethyl 2-[2-bromo-5-[(4-fluorophenyl)methoxy]benzoyl]-3-(dimethylamino)prop-2-enoate
• CAS: 1171824-01-3
• 化学式: C₂₁H₂₁BrFNO₄
• 分子量: 450.304
• InChiKey: KAMRWFPRIKECEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 ethyl 2-(2-bromo-5-(4-fluorobenzyloxy)benzoyl)-3-(dimethylamino)acrylate 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以to afford the desired product (0.37 g)的产率得到(S)-ethyl 2-(2-bromo-5-(4-fluorobenzyloxy)benzoyl)-3-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-ylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文介绍了新型酶抑制剂。在某些实施例中，酶抑制剂是整合酶抑制剂，特别是HIV整合酶抑制剂。本文还介绍了包含它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文所描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV整合酶作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。

  公开号：

  US20110269741A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(dimethylamino)acrylate 、 2-bromo-5-(4-fluorobenzyloxy)benzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-(2-bromo-5-(4-fluorobenzyloxy)benzoyl)-3-(dimethylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009089263A3