2-hydroxy-1-(4-isobutylphenyl)-1-propanone | 129159-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-1-(4-isobutylphenyl)-1-propanone
• 英文别名: p-isobutyl-α-hydroxypropiophenone；1-hydroxyethyl 4'-isobutylphenyl ketone；2-Hydroxy-1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 129159-22-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: VQMRCOSNFBHDNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-(4-isobutylphenyl)-1-propanone 在 吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-1,1-dimethoxy-1-(4-isbutylphenyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Duh, Tsai-Hui; Wang, Yi-Fong; Wu, Ming-Jung, Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 3, p. 579 - 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对异丁基苯丙酮 在 sodium hydride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-hydroxy-1-(4-isobutylphenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Duh, Tsai-Hui; Wang, Yi-Fong; Wu, Ming-Jung, Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 3, p. 579 - 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diethylaminosulphur trifluoride (DAST) as an effective reagent for preparation of methyl 2-arylpropanoates from 1-aryl-1,1-dimethoxypropan-2-ols
  作者：Takayoshi Yamauchi、Kaneaki Hattori、Shun-ichi Ikeda、Kentaro Tamaki

  DOI：10.1039/p19900001683

  日期：——

  ketones [ArC(OMe)2CH(OH)Me](Ar = Ph, 4-PhC6H4, 4-BuiC6H4, 4-MeOC6H4, 4-BrC6H4, 6-MeOnaphthalen-2-yl) with diethylaminosulphur trifluoride (DAST) affords smoothly the methyl 2-arylpropanoates in good yield via aryl-group migration. On the other hand, treatment of aryl 1-hydroxyethyl ketones with DAST gives the corresponding aryl 1-fluoroethyl ketones [ArCOCHFMe](Ar = Ph, 4-PhC6H4, 4-BuiC6H4) in high yield

  芳1-羟乙基酮dimethylacetals的治疗[ARC（OME）2 CH（OH）Me]（AR = PH，4-PHC 6 ħ 4，4-卜我Ç 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，4 -BrC 6 ħ 4，6- MeOnaphthalen -2-基）用二乙基三氟化硫（DAST），得到顺利2- arylpropanoates以良好的收率通过芳基-基团的迁移。在另一方面，治疗芳1-羟乙基酮与DAST的得到相应的芳基1-氟乙基酮[ArCOCHFMe]（AR = PH，4-PHC 6 ħ 4，4-卜我Ç 6 ħ 4）高产。
• Photochemistry of substituted propiophenones: An interesting α-and aryl substituents effect on their photobehaviour I,II
  作者：Harikisan R. Sonawane、Nanjundiah S. Bellur、G.M. Nazeruddin

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00690-a

  日期：1995.10

  Photochemistry of different α-substituted and phenyl-substituted propiophenones in methanol is investigated with a view to delineate the substituent effect with a special reference tu their rearrangement to α-arylpropanoic acids, an important class of nonsteroidal antiinflammatory agents. The results thus obtained bringsforth an important element of their reactivityprofile i.e. the α-chloro-substituent

  研究了甲醇中不同的α-取代的和苯基取代的苯乙酮的光化学，目的是通过特殊的参考来描述取代基的作用，特别是将它们重排为重要的非甾体类抗炎剂α-芳基丙酸。由此获得的结果成为其反应性概况的重要要素，即α-氯代取代基与核烷基取代基（对位）的结合有利于1，2-芳基迁移，从而导致合成有用的α-芳基丙酸的反应。
• Enzymes in organic synthesis: Lipase catalyzed resolution of secondary α-ketoalcohols
  作者：Tsai-Hui Duh、Yi-Fong Wang、Ming-Jung Wu

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80419-x

  日期：1993.8

  Resolution of several alpha-ketoalcohols of synthetic value using lipase as a catalyst is described.
• YAMAUCHI, TAKAYOSHI;HATTORI, KANEAKI;IKEDA, SHUN-ICHI;TAMAKI, KENTARO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1683-1685
  作者：YAMAUCHI, TAKAYOSHI、HATTORI, KANEAKI、IKEDA, SHUN-ICHI、TAMAKI, KENTARO

  DOI：——

  日期：——
• US4135051A
  申请人：——

  公开号：US4135051A

  公开（公告）日：1979-01-16