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allyl (3S)-3-dimethyl(phenyl)silylbutanoate
allyl (3S)-3-dimethyl(phenyl)silylbutanoate | 116983-75-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl (3S)-3-dimethyl(phenyl)silylbutanoate
英文别名
prop-2-enyl (3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]butanoate
CAS
116983-75-6
化学式
C
15
H
22
O
2
Si
mdl
——
分子量
262.424
InChiKey
ZJGIECZUKIMCRS-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.11
重原子数:
18
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
allyl (3S)-3-dimethyl(phenyl)silylbutanoate
在
lithium dimethylcuprate
、
苯磺酰氯
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
Dimethyl-((2E,4E)-(S)-1-methyl-hexa-2,4-dienyl)-phenyl-silane
参考文献:
名称:
The stereochemistry of an SE2″ reaction of a chiral dienylmethylsilane
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81091-1
作为产物:
描述:
(5S)-1-[(Z)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]prop-2-enoyl]-5-(trityloxymethyl)pyrrolidin-2-one
在
二甲基硫
、 MgBr
2
*Me
2
S 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
allyl (3S)-3-dimethyl(phenyl)silylbutanoate
参考文献:
名称:
由与手性助剂连接的αβ-不饱和酯和酰胺制备β-甲硅烷基酯的非对映选择性
摘要:
将苯基二甲基甲硅烷基-铜酸酯试剂共轭添加到各种已知手性助剂的肉桂酸酯和巴豆酸酯和酰胺中是非对映选择性的,可获得高对映体过量的β-甲硅烷基酯。当在肉桂酸酯中加入甲硅烷基铜酸酯时,非对映选择性的含义与已建立的先例异常不同(1,R = Ph,R * = d)。
DOI:
10.1039/c39870001177
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fleming, Ian; Kindon, Nicolas D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 303 - 316
作者:
Fleming, Ian、Kindon, Nicolas D.
DOI:
——
日期:
——
FLEMING, IAN;KINDON, NICHOLAS D.;SARKAR, ACHINTYA K., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 47, 5921-5924
作者:
FLEMING, IAN、KINDON, NICHOLAS D.、SARKAR, ACHINTYA K.
DOI:
——
日期:
——
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