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3,6-diethyl-N-(1-ethylpropyl)-5-(2-methoxy-4-trifluoromethoxyphenyl)pyrazin-2-amine | 355835-31-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6-diethyl-N-(1-ethylpropyl)-5-(2-methoxy-4-trifluoromethoxyphenyl)pyrazin-2-amine
英文别名
3,6-diethyl-5-[2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-N-pentan-3-ylpyrazin-2-amine
3,6-diethyl-N-(1-ethylpropyl)-5-(2-methoxy-4-trifluoromethoxyphenyl)pyrazin-2-amine化学式
CAS
355835-31-3
化学式
C21H28F3N3O2
mdl
——
分子量
411.467
InChiKey
MDSPZTORNYELFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Discovery of N-(1-Ethylpropyl)-[3-methoxy-5-(2-methoxy-4-trifluoromethoxyphenyl)-6-methyl-pyrazin-2-yl]amine 59 (NGD 98−2): An Orally Active Corticotropin Releasing Factor-1 (CRF-1) Receptor Antagonist
    摘要:
    The design, synthesis, and structure-activity relationships of a novel series of pyrazines, acting as corticotropin releasing factor-1 (CRF-1) receptor antagonists, are described. Synthetic methodologies were developed to prepare a number of substituted pyrazine cores utilizing regioselective halogenation and chemoselective derivatization. Noteworthy, an efficient 5-step synthesis was developed for the lead compound 59 (NGD 98-2), which required no chromatography. Compound 59 was characterized as an orally bioavailable, brain penetrant, and highly selective CRF-1 receptor antagonist. Occupancy of rat brain CRF-1 receptors was quantified using ex vivo receptor occupancy assays, using both brain tissue homogenates as well as brain slices receptor autoradiography. Behaviorally, oral administration of 59 significantly antagonized CRF-induced locomotor activity at doses as low as 10 mg/kg and dose-dependently reduced the restraint stress-induced ACTH increases.
    DOI:
    10.1021/jm200365y
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文献信息

  • US7202250B2
    申请人:——
    公开号:US7202250B2
    公开(公告)日:2007-04-10
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