5-[5-(4-methoxyphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1-pyrazolyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole | 678987-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[5-(4-methoxyphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1-pyrazolyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole
• 英文别名: 5-[5-(4-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-2,3-dihydro-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 678987-54-7
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃N₃O₃S
• 分子量: 409.389
• InChiKey: HROYRLPCYRXFBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C
• 沸点：
  558.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-(4-methoxyphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1-pyrazolyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1-{5-[(4-methoxyphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1-pyrazolyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazol-2-yl}-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pal, Manojit; Veeramaneni, Venugopal Rao; Kumar, Sanjeev, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 12, p. 1095 - 1101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-(4-甲氧基苯基)-1,3-丁烷二酮 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-[5-(4-methoxyphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1-pyrazolyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole
  参考文献：
  名称：

  Polar substitutions in the benzenesulfonamide ring of celecoxib afford a potent 1,5-diarylpyrazole class of COX-2 inhibitors

  摘要：

  Several chemical modifications in the N-1-benzenesulfonamide ring of celecoxib are presented. The series with a hydroxymethyl group adjacent to the sulfonamide was found to be the most potent modification that yielded many compounds selectively active against COX-2 enzyme in vitro. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.027

文献信息

• Polar substitutions in the benzenesulfonamide ring of celecoxib afford a potent 1,5-diarylpyrazole class of COX-2 inhibitors
  作者：Sunil K. Singh、P.Ganapati Reddy、K.Srinivasa Rao、Braj B. Lohray、P. Misra、Shaikh A. Rajjak、Yeleswarapu K. Rao、A. Venkateswarlu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.027

  日期：2004.1

  Several chemical modifications in the N-1-benzenesulfonamide ring of celecoxib are presented. The series with a hydroxymethyl group adjacent to the sulfonamide was found to be the most potent modification that yielded many compounds selectively active against COX-2 enzyme in vitro. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pal, Manojit; Veeramaneni, Venugopal Rao; Kumar, Sanjeev, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 12, p. 1095 - 1101
  作者：Pal, Manojit、Veeramaneni, Venugopal Rao、Kumar, Sanjeev、Lohray, Vidya B.、Yeleswarapu, Koteswar Rao

  DOI：——

  日期：——