1-t-butoxycarbonylmethyl-3-aminodihydro carbostyril | 98626-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-t-butoxycarbonylmethyl-3-aminodihydro carbostyril
• 英文别名: t-Butoxycarbonylmethyl-3-aminodihydrocarbostyril；tert-butyl 2-(3-amino-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1-yl)acetate
• CAS: 98626-39-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: RNUWKOJYZCOVQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butoxycarbonylmethyl-3-aminodihydro carbostyril 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel benzo-fused lactam scaffolds as factor Xa inhibitors

  摘要：

  Rigid benzolactam P-3-P-2 dipeptide mimics were designed and prepared as potential inhibitors of blood coagulation factor Xa. Methoxy substitution of the tetrahydrobenzazepinone scaffold led to potent and selective inhibitors. The synthesis and biological activities of these derivatives are reported herein. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00417-5
• 作为产物：
  描述：

  (3-Nitro-2-oxo-2H-quinolin-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-t-butoxycarbonylmethyl-3-aminodihydro carbostyril
  参考文献：
  名称：

  Novel benzo-fused lactam scaffolds as factor Xa inhibitors

  摘要：

  Rigid benzolactam P-3-P-2 dipeptide mimics were designed and prepared as potential inhibitors of blood coagulation factor Xa. Methoxy substitution of the tetrahydrobenzazepinone scaffold led to potent and selective inhibitors. The synthesis and biological activities of these derivatives are reported herein. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00417-5

文献信息

• Cholecystokinin antagonists. Synthesis and biological evaluation of 3-substituted benzolactams
  作者：W. H. Parsons、A. A. Patchett、M. K. Holloway、G. M. Smith、J. L. Davidson、V. J. Lotti、R. S. L. Chang

  DOI：10.1021/jm00128a004

  日期：1989.8

  A series of 1,3-substituted benzolactams are reported that are potent nonpeptidal antagonists of the peptide hormone cholecystokinin (CCK). Design considerations were based upon the natural product CCK antagonist asperlicin and the potent benzodiazepine antagonist series exemplified by L-364,718 (1). Compound 19, the most potent compound in the benzolactam series, had an IC50 = 3 nM for inhibition

  据报道，一系列的1,3-取代的苯并内酰胺类是肽激素胆囊收缩素（CCK）的有效非肽类拮抗剂。设计方面的考虑是基于天然产物CCK拮抗剂Asperlicin和有效的苯二氮卓类拮抗剂系列，例如L-364,718（1）。化合物19是苯并内酰胺系列中最有效的化合物，对于抑制125I-CCK-8与大鼠胰腺组织中CCK受体的结合，IC50 = 3 nM，发现其外消旋类似物8具有抑制CCK的口服活性。引起的小鼠胃排空，ED50 = 2.6 mg / kg po。讨论了环尺寸，位置1和3的取代以及位置3的立体化学的影响。化合物19和L-364的构象研究
• Benzofused lactams as cholecystokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04684645A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  Benzofused lactams and their use as antagonists of cholecystokinin are disclosed.

  本发明公开了苯并噻唑内酰胺及其作为胆囊收缩素拮抗剂的用途。
• Benzofused lactams useful as cholecystokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04692522A1

  公开（公告）日：1987-09-08

  Benzofused lactams and pharmaceutically-acceptable salts thereof which are useful as cholecystokinin antagonists.

  苯并噻唑内酰胺及其药学上可接受的盐，用作胆囊收缩素拮抗剂。
• Benzofused lactams as antihypertensives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04873235A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  Benzofused lactams of the formula: ##STR1## and their use as angiotensin converting enzyme inhibitors and antihypertensive agents are disclosed.

  苯并噁唑内酰胺的化学式如下：##STR1##，并公开了它们作为血管紧张素转化酶抑制剂和降压药物的用途。
• PARSONS, W. H.;PATCHETT, A. A.;HOLLOWAY, M. K.;SMITH, G. M.;DAVIDSON, J. +, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1681-1685
  作者：PARSONS, W. H.、PATCHETT, A. A.、HOLLOWAY, M. K.、SMITH, G. M.、DAVIDSON, J. +

  DOI：——

  日期：——